4-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzaldehyde | 1292778-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 1292778-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: XMCRURUNMSYXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzaldehyde 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  公开号：

  EP2686313B1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 1-环丙基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到4-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型苯唑类衍生物的合成及其抗抑郁样活性的可能潜在机制评价

  摘要：

  通过相应的 2-（苯并唑-2-基硫基）乙酰肼与适当的 4-取代苯甲醛反应，得到新型苯并唑衍生物化合物 4a-4h。通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和LCMS光谱方法阐明了合成化合物的化学结构。通过悬尾试验（TST）和改良的强迫游泳试验（MFST）评估化合物的抗抑郁样作用。此外，通过活动笼装置评估动物的运动活动。在该系列中，化合物 4a、4b、4e 和 4f（50 mg/kg）显着降低了小鼠在 TST 和 MFST 中的不动时间。相同的化合物延长了动物在 MFST 中的游泳时间，而攀爬持续时间没有任何变化。这些数据表明化合物 4a、4b、4e和4f具有显着的抗抑郁样活性。此外，使用对氯苯丙氨酸甲酯（一种血清素合成抑制剂）、NAN-190（一种 5-HT1A 拮抗剂）、酮色林（一种 5-HT2A / 2C 拮抗剂）和昂丹司琼（一种 5-HT3拮抗剂）逆转了所表现出的药理作用。机理研

  DOI：

  10.3390/molecules23112881

文献信息

• [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124172A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I') and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。
• Novel Inhibitors
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20120237475A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel heterocyclic derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R a , n, R 1 and R 2 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5).

  式(I)的新颖杂环衍生物：或其药用可接受的盐、溶剂合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中Ra、n、R1和R2如本文所定义，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。
• Inhibitors
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US08530670B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  Novel heterocyclic derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein Ra, n, R1 and R2 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5).

  公式（I）的新型杂环衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中Ra、n、R1和R2的定义如下，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。
• BENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2686313A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• 3-(5-methoxy-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Derivatives and Uses thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20220402904A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of formula (I′) and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.