5,5-Dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-thieno[3,2-c]azocin-5-ium | 112723-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-thieno[3,2-c]azocin-5-ium
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[3,2-c]azocin-5-ium；5,5-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-thieno[3,2-c]azocin-5-ium
• CAS: 112723-50-9
• 化学式: C₁₁H₁₈NS
• 分子量: 196.337
• InChiKey: NBPUOMPDFJCFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-thieno[3,2-c]azocin-5-ium 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到Dimethyl-(4-methylene-1-thia-spiro[4.4]non-2-en-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过重排 N,N-二甲基六氢噻唑啉鎓或 Azoninium Ylides 形成螺环化合物

  摘要：

  在液氨中用氨基钠处理 N,N-二甲基六氢噻吩唑啉鎓或氮杂鎓盐，得到螺化合物。这些产物由叶立德铵通过 [2,3] σ 产生，并且很容易被稀酸水解成羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1005

文献信息

• COTELLE P.; HASIAK B.; BARBRY D.; COUTURIER D., CHEM. LETT.,(1987) N 6, 1005-1006
  作者：COTELLE P.、 HASIAK B.、 BARBRY D.、 COUTURIER D.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of Spirocompounds by Rearrangement of<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylhexahydrothienoazocinium or Azoninium Ylides
  作者：Philippe Cotelle、Bruno Hasiak、Didier Barbry、Daniel Couturier

  DOI：10.1246/cl.1987.1005

  日期：1987.6.5

  Treatment of N,N-dimethylhexahydrothienoazocinium or azoninium salts by sodium amide in liquid ammonia affords spirocompounds. These products arise from ammonium ylides by [2,3] sigmatropy and are easily hydrolyzed to carbonyl compounds by dilute acids.

  在液氨中用氨基钠处理 N,N-二甲基六氢噻吩唑啉鎓或氮杂鎓盐，得到螺化合物。这些产物由叶立德铵通过 [2,3] σ 产生，并且很容易被稀酸水解成羰基化合物。