2-phenyl-bibenzyl | 54113-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenyl-bibenzyl
• 英文别名: 2-Phenaethylbiphenyl；1-Phenyl-2-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 54113-01-8
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: QPVYLYRBNHEEKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-bibenzyl 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Deutsch, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(o-Biphenyl)-2-ethan 在 Raney-Co 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiophenes and related compounds. IV. Reactions of 5-substituted 10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepinium salts with aryllithiums.

  摘要：

  为了阐明无环三芳基锍盐和有机锂之间的反应机理，我们合成了 5-取代的 10，11-二氢二苯并 [b，f] 硫鎓盐。研究了芳基锂与 5-取代的 10，11-二氢二苯并[b，f]噻吩盐的反应，结果如表 I 所示。如图 3 所示，表 I 中所有运行产物的形成机理都得到了清楚的解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2014

文献信息

• YOKOYAMA M.; KONDO T.; MIYASE N.; TORRI M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 2, 160-162
  作者：YOKOYAMA M.、 KONDO T.、 MIYASE N.、 TORRI M.

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Deutsch, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 44
  作者：Kuhn、Deutsch

  DOI：——

  日期：——
• Dibenzothiophenes and related compounds. IV. Reactions of 5-substituted 10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepinium salts with aryllithiums.
  作者：MIKIO HORI、TADASHI KATAOKA、HIROSHI SHIMIZU、MICHIHIRO MIYAGAKI、MASAO MURASE

  DOI：10.1248/cpb.22.2014

  日期：——

  5-Substituted 10, 11-dihydrodibenzo [b, f] thiepinium salts were synthesized in order to elucidate the mechanism of reactions between acyclic triarylsulfonium salts and organolithiums. The reaction of aryllithiums with 5-substituted 10, 11-dihydrodibenzo [b, f] thiepinium salts has been investigated to get the results, as shown in Table I. The mechanisms for the formation of all products of the runs in Table I have been clearly explained as shown in Chart 3.

  为了阐明无环三芳基锍盐和有机锂之间的反应机理，我们合成了 5-取代的 10，11-二氢二苯并 [b，f] 硫鎓盐。研究了芳基锂与 5-取代的 10，11-二氢二苯并[b，f]噻吩盐的反应，结果如表 I 所示。如图 3 所示，表 I 中所有运行产物的形成机理都得到了清楚的解释。