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2-naphthalen-2-yl-N-[[[(2-naphthalen-2-ylacetyl)carbamothioylamino]carbamoylamino]carbamothioyl]acetamide | 914480-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-naphthalen-2-yl-N-[[[(2-naphthalen-2-ylacetyl)carbamothioylamino]carbamoylamino]carbamothioyl]acetamide
英文别名
——
2-naphthalen-2-yl-N-[[[(2-naphthalen-2-ylacetyl)carbamothioylamino]carbamoylamino]carbamothioyl]acetamide化学式
CAS
914480-90-3
化学式
C27H24N6O3S2
mdl
——
分子量
544.658
InChiKey
SHDJQDFWABWLFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-(5'-酰基氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高效合成
    摘要:
    摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应,首先得到 2,2'-双(酰氨基硫代羰基)-碳酸二酰肼,然后在冰醋酸存在下进一步环化,有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。
    DOI:
    10.1080/00397910600640164
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-(5'-酰基氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高效合成
    摘要:
    摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应,首先得到 2,2'-双(酰氨基硫代羰基)-碳酸二酰肼,然后在冰醋酸存在下进一步环化,有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。
    DOI:
    10.1080/00397910600640164
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文献信息

  • Efficient Synthesis of 1‐(5′‐Acylamino‐1′,3′,4′‐thiadiazol‐2′‐yl)‐4‐acyl‐thiosemicarbazides
    作者:Zheng Li、Jing‐Ya Yang、Xi‐Cun Wang
    DOI:10.1080/00397910600640164
    日期:2006.8
    Abstract Acyl chlorides reacted with ammonium thiocyanate and carbonic dihydrazide under phase‐transfer catalysis to first afford 2,2′‐bis(acylaminothiocarbonyl)‐carbonic dihydrazides, which further cyclized in the presence of glacial acetic acid to efficiently give 1‐(5′‐acylamino‐1′,3′,4′‐thiadiazol‐2′‐yl)‐4‐acyl‐thiosemicarbazides in high yield.
    摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应,首先得到 2,2'-双(酰氨基硫代羰基)-碳酸二酰肼,然后在冰醋酸存在下进一步环化,有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。
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