2,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile | 42134-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile
• 英文别名: α,β-Bis-(4-trifluormethylphenyl)-propionitril；alpha,beta-Bis[4-trifloromethylphenyl]propionitrile；2,3-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
• CAS: 42134-72-5
• 化学式: C₁₇H₁₁F₆N
• 分子量: 343.271
• InChiKey: LJBWSBZVEAFMOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟化苯衍生物的合成及抗疟活性

  摘要：

  摘要描述了潜在的抗疟药4,4'-双（三氟甲基）sti，4,4'-双（三氟甲基）-α-苯基肉桂酸以及几种含三氟甲基的中间体的制备。使用改良的Willgerodt合成方法可提供合成4-三氟甲基苯基乙酸的最佳途径。据报道，适合大规模制备的4-三氟甲基苯甲醛和1-（4-三氟甲基苯基）乙醇的格利雅合成法的改进。

  DOI：

  10.1002/jps.2600620609

文献信息

• Nickel/Cobalt‐Catalyzed Reductive Hydrocyanation of Alkynes with Formamide as the Cyano Source, Dehydrant, Reductant, and Solvent
  作者：Jin Zhang、Cui‐Ping Luo、Luo Yang

  DOI：10.1002/adsc.202000935

  日期：2021.1.5

  A Ni/Co co‐catalyzed reductive hydrocyanation of various alkynes was developed for the production of saturated nitriles. Hydrocyanic acid is generated in situ from safe and readily available formamide. Formamide played multiple roles as a cyano source, dehydrant, and reductant for the NiII pre‐catalyst and vinyl nitriles, along with acting as the co‐solvent in this reaction. Detailed mechanistic investigation

  开发了一种Ni / Co共催化的各种炔烃的还原性氢氰化反应，用于生产饱和腈。氢氰酸是从安全易得的甲酰胺中原位生成的。甲酰胺在Ni II预催化剂和乙烯基腈中起氰基源，脱水剂和还原剂的作用，并在该反应中作为助溶剂。详细的机理研究支持了通过C≡C键氢氰化和随后C = C键还原的途径。广泛的底物范围，使用便宜且稳定的镍盐作为前催化剂，安全的氰基来源和方便的实验操作使这种氢氰化法在实验室合成饱和腈方面具有实用性。
• Synthesis and Antimalarial Activity of Benzotrifluoride Derivatives
  作者：Jaroslav Novotny、Carol H. Collins、Fred W. Starks

  DOI：10.1002/jps.2600620609

  日期：1973.6

  Abstract The preparation of the potential antimalarial agents 4,4′-bis(trifluoromethyl)stilbene, 4,4′-bis(trifluoromethyl)-α-phenylcinnamic acid, and several trifluoromethyl-bearing intermediates is described. Use of a modified Willgerodt synthesis provided the best synthetic route to 4-trifluoromethylphenylacetic acid. A modification of the Grignard synthesis of 4-trifluoromethylbenzaldehyde and 1-

  摘要描述了潜在的抗疟药4,4'-双（三氟甲基）sti，4,4'-双（三氟甲基）-α-苯基肉桂酸以及几种含三氟甲基的中间体的制备。使用改良的Willgerodt合成方法可提供合成4-三氟甲基苯基乙酸的最佳途径。据报道，适合大规模制备的4-三氟甲基苯甲醛和1-（4-三氟甲基苯基）乙醇的格利雅合成法的改进。