1-(2-fluorophenyl)-2-phenyl-2-propanol | 1183678-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-2-phenyl-2-propanol
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)-2-phenylpropan-2-ol
• CAS: 1183678-20-7
• 化学式: C₁₅H₁₅FO
• 分子量: 230.282
• InChiKey: YEAKYIBRZUMCCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-2-phenyl-2-propanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-fluorophenyl)-2-phenylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一级和二级苄胺的二氧化碳介导的 C(sp2)-H 芳基化

  摘要：

  通过过渡金属催化的 CH 活化形成 CC 键已成为快速制造新键的重要策略。然而，尽管邻芳基苄胺具有药理学重要性，但使用 PdII 形成游离伯胺和仲苄胺的有效邻 CC 键仍然是一个突出的挑战。本文提出了一种用于构建由二氧化碳 (CO2) 介导的邻位芳基化伯和仲苄胺的新策略。CO2 与 Pd 的使用对于允许这种转化在相对温和的条件下进行至关重要，机械研究表明它 (CO2) 直接参与速率决定步骤。此外，较温和的温度提供了无需脱保护即可直接使用或加工的游离胺产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03375
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-fluorophenyl)iodonium tetrafluoroborate 、 2-苯基-1-丙烯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 zinc diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-2-phenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化苯乙烯的氧化和氨基芳基化

  摘要：

  据报道，通过光氧化还原催化，苯乙烯可以实现三组分偶联，同时实现芳基化和跨苯乙烯双键的C–O或C–N键的形成。

  DOI：

  10.1021/ol401940c