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2,6-diethoxy-hydroquinone | 90927-17-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-diethoxy-hydroquinone
英文别名
2,6-Diaethoxy-hydrochinon;2,6-Diethoxybenzene-1,4-diol
2,6-diethoxy-hydroquinone化学式
CAS
90927-17-6
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
QEZXOUAKFCZRJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diethoxy-hydroquinonesodium hydroxide三氯化铝 作用下, 生成 2,4,4'-triethoxy-6-hydroxy-3-methoxy-deoxybenzoin
    参考文献:
    名称:
    Krishnamurti; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1954, # 39, p. 144,148
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-Diethoxy-p-benzochinon盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 2,6-diethoxy-hydroquinone
    参考文献:
    名称:
    Krishnamurti; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1954, # 39, p. 144,148
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Planar‐Chiral Sulfur‐Containing Cyclophanes by Chiral Sulfide Catalyzed Electrophilic Sulfenylation of Arenes
    作者:Deng Zhu、Tong Mu、Ze‐Long Li、Hui‐Yun Luo、Ren‐Fei Cao、Xiao‐Song Xue、Zhi‐Min Chen
    DOI:10.1002/anie.202318625
    日期:2024.3.4
    We have successfully developed an efficient method for the synthesis of planar-chiral sulfur-containing cyclophanes through the catalytic asymmetric electrophilic sulfenylation reaction for the first time. Density functional theory (DFT) revealed the origin of enantioselectivity in this sulfenylation reaction.
    我们首次成功开发了一种通过催化不对称亲电磺基化反应合成平面手性含硫环烷的有效方法。密度泛函理论(DFT)揭示了该磺酰化反应中对映选择性的起源。
  • Krishnamurti; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1954, # 39, p. 144,148
    作者:Krishnamurti、Seshadri
    DOI:——
    日期:——
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