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3,4-dihydro-4-methyl-2-(2-morpholino-ethyl)-1,4-benzoxazepine-5(2H)-thione hydrochloride
3,4-dihydro-4-methyl-2-(2-morpholino-ethyl)-1,4-benzoxazepine-5(2H)-thione hydrochloride | 91833-43-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-4-methyl-2-(2-morpholino-ethyl)-1,4-benzoxazepine-5(2H)-thione hydrochloride
英文别名
2,3-Dihydro-4-methyl-2-[2-(4-morpholino)ethyl]-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione hydrochloride;4-Methyl-2-(2-morpholin-4-ylethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-5-thione;hydrochloride
CAS
91833-43-1
化学式
C
16
H
22
N
2
O
2
S*ClH
mdl
——
分子量
342.89
InChiKey
DATHFNOQIJRMCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
57
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-4-methyl-1,4-benzoxazepine-5(4H)-thione
以
吗啉
为溶剂, 生成
3,4-dihydro-4-methyl-2-(2-morpholino-ethyl)-1,4-benzoxazepine-5(2H)-thione hydrochloride
参考文献:
名称:
Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur
摘要:
本发明涉及具有以下通式结构的化合物:##STR1## 其中:A代表具有两个碳原子与噁嗪、噻嗪或二嗪部分相互连接的芳香或杂环环,该环选自苯、萘、喹啉、吡啶的任一四个位置中的任何一个,这些环任选地被一个或两个Y基团取代,Y基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基、三氟甲基、苯基或被一个至三个Y'基团取代的苯基,Y'基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基或三氟甲基,E选自氧、硫或##STR2## B选自低级烷基、环烷基或苯基-低级烷基,其中苯基任选地被一个或两个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基的基团取代,N为1或2,R.sup.4和R.sup.5选自氢或低级烷基(1-5C),X为选自氯、溴、氰基或1-邻苯二甲酰亚胺的卤素,其光学异构体及其酸加成盐。这些化合物是有价值的中间体,用于制备具有抗组胺活性的化合物。
公开号:
US04812565A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fused aromatic oxazepinones and sulphur analogues thereof and their preparation and use in counteracting histamine
申请人:
A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)
公开号:
EP0107930B1
公开(公告)日:
1990-11-28
——
作者:
CALE A. D.
DOI:
——
日期:
——
——
作者:
LEONARD C. A.、 FRANKO B. V.、 CALE A. D., JR.
DOI:
——
日期:
——
US4592866A
申请人:
——
公开号:
US4592866A
公开(公告)日:
1986-06-03
US4604388A
申请人:
——
公开号:
US4604388A
公开(公告)日:
1986-08-05
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