3,8-dihydroxy-1-methylxanthone | 134369-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,8-dihydroxy-1-methylxanthone
• 英文别名: 3,8-dihydroxy-1-methyl-9H-xanthen-9-one；3,8-dihydroxy-1-methylxanthen-9-one
• CAS: 134369-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: TWJWFIBHMCMKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dihydroxy-1-methylxanthone 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到C₁₆H₁₄O₄
  参考文献：
  名称：

  一种从卵叶蜘蛛抱蛋植物中提取分离的活性成分及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种苯骈香豆素类化合物及简单植物源氧杂蒽酮类化合物的制备方法和用途。本发明采用卵叶蜘蛛抱蛋（Aspidistra typica Baill.）生产出结构新颖的苯骈香豆素类化合物及简单植物源氧杂蒽酮类化合物。经实验证实，上述化合物可作为医药抑菌制剂。

  公开号：

  CN106496177A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 2,6-二羟基苯甲酸甲酯 以 二苯醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以50%的产率得到3,8-dihydroxy-1-methylxanthone
  参考文献：
  名称：

  Patel G N; Trivedi K N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 437 - 439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of quinone and xanthone analogs of rhein
  作者：Nadia Fonteneau、Philippe Martin、Martine Mondon、Hervé Ficheux、Jean-Pierre Gesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00918-8

  日期：2001.10

  triflates has been developed to prepare 7-methyl rhein from emodin and new xanthone analogs of rhein. This approach avoids the oxidation step of methyl derivatives with toxic chromium salts. Although possessing the same structural arrangement of phenol and carboxylic acid functions as found in rhein, these new xanthone derivatives have no activity against IL-1. Thus, the quinone moiety of rhein appears to

  已经开发了一种基于芳基三氟甲磺酸酯羰基化的新策略，可以从大黄素和大黄酸的新蒽酮类似物制备7-甲基大黄酸。该方法避免了甲基衍生物与有毒铬盐的氧化步骤。尽管这些新的黄酮衍生物具有与大黄酸相同的酚和羧酸功能结构排列，但它们对IL-1没有活性。因此，大黄酸的醌部分似乎对于活性是必不可少的。