dipyrido(2,3-a:2',3'-h)phenazine | 7728-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dipyrido(2,3-a:2',3'-h)phenazine
• 英文别名: dipyrido(2,3-a:3',2'-h)phenazine；dipyrido(2,3-a;2',3'-h)phenazine；dipyrido[2,3-a;2',3'-h]phenazine；dpop；Dipyrido<2,3-a:2',3'-h>phenazin；2,5,13,16-Tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),5,7,10,12,15(20),16,18,21-undecaene；2,5,13,16-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),5,7,10,12,15(20),16,18,21-undecaene
• CAS: 7728-35-0
• 化学式: C₁₈H₁₀N₄
• 分子量: 282.304
• InChiKey: JQUAVPJXPAJKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 dipyrido(2,3-a:2',3'-h)phenazine 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到{Re(CO)3Cl}2(dipyrido(2,3-a;2',3'-h)phenazine)
  参考文献：
  名称：

  新型桥联配体二吡咯并（2,3-a; 2'，3'-h）吩嗪（dpop）结合的三羰基氯r（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要制备了具有新型平面双齿双配体双吡啶（2,3- a; 2'，3'-h）吩嗪（dpop）的三羰基氯化（（I）配合物。电子吸收光谱显示可见光谱中的溶剂变色MLCT吸收从具有类似双双齿配体的三羰基氯r（I）配合物红移。电化学结果显示，[Re（CO）3 Cl] 1,2（dpop）络合物中dpop中心可逆还原的负电势低于三羰基氯r（I）络合物中类似吡啶基配体的负电势。电子吸收和电化学数据均表明，与联吡啶配位型桥联配体相比，环化dpop桥联配体的作用，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88112-8

文献信息

• Metal–metal interactions in dinuclear ruthenium complexes incorporating “stepped-parallel” bridging ligands: synthesis, stereochemistry and intervalence charge transfer
  作者：Deanna M. D’Alessandro、F. Richard Keene

  DOI：10.1039/b514111g

  日期：——

  The synthesis and separation of the diastereoisomeric forms of the complexes [Ru(bpy)2}2(μ-BL)]4+ based on the series of “stepped-parallel” bridging ligands 2,5-bis(2-pyridyl)pyrazine (2,5-dpp), dipyrido(2,3-a;2′,3′-h)phenazine (dpop) and azobis(2-pyridine) (apy) are reported. Electrochemical and intervalence charge transfer (IVCT) studies on the complexes reveal a high degree of metal–metal interaction

  [Ru（bpy）2 } 2（μ-BL）] 4+的非对映异构体形式的合成和分离是基于“阶梯-平行”桥的系列的配体 2,5-双（2-吡啶基）吡嗪据报道有（2,5-dpp），双吡啶（2,3-a; 2'，3'-h）吩嗪（dpop）和偶氮双（2-吡啶）（apy）。配合物的电化学和间隔电荷转移（IVCT）研究表明，金属与金属之间的相互作用程度很高，而忽略不计溶剂每种情况下IVCT参数的依赖性。结果支持系统的II–III级分类。
• Synthesis and characterization of Pt(II) and Pt(II)/Ru(II) complexes with the bidentate bridging ligand dipyrido(2,3-a:3′,2′-h)phenazine (dpop)
  作者：Ronald R. Ruminski、John M. Nelson、Wendy S. Culver

  DOI：10.1016/j.ica.2004.07.045

  日期：2005.1

  Three new complexes [Pt(dpop)(Cl)2], [(Cl)2Pt(dpop)Pt(Cl)2] and [(bpy)2Ru(dpop)Pt(Cl)2](PF6)2 (dpop = dipyrido(2,3-a:3′,2′-h)phenazine) were prepared and studied. The electronic absorption spectra of the complexes display Pt dπ → dpop π* and Ru dπ → dpop π* MLCT transitions at longer wavelengths than for previously reported similar complexes. Results of cyclic voltammograms show reversible dpop centered

  三种新的配合物[Pt（dpop）（Cl）2 ]，[（Cl）2 Pt（dpop）Pt（Cl）2 ]和[（bpy）2 Ru（dpop）Pt（Cl）2 ]（PF 6）2制备并研究了（dpop =二吡啶基（2,3-a：3'，2'-h）吩嗪）。与先前报道的类似配合物相比，配合物的电子吸收光谱在更长的波长下显示Ptdπ→dpopπ*和Rudπ→dpopπ* MLCT跃迁。循环伏安图的结果显示可逆dpop中心减少，而对于混合金属[（bpy）2 Ru（dpop）Pt（Cl）2 ] 2+不可逆的Pt（II）氧化波先于Ru（II）氧化/还原对。光谱电化学结果表明，所有氧化和还原过程都是完全可逆的。[（Cl）2 Pt（dpop）Pt（Cl）2 ]配合物在溶液中裂解，具有拟一级动力学，导致在545 nm处Ptdπ→dpopπ* MLCT跃迁丢失。
• Synthesis and characterization of bipyridylruthenium(II) complexes bound to the bridging ligand dipyrido(2,3-a; 2′,3′-h)phenazine (dpop)
  作者：Jane E.B Johnson、Ronald R Ruminski

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85127-0

  日期：1993.6

  bis- bipyridylruthenium(II)(L2) (L2=bidentate ligand) complexes, shows the Ru(dπ)→L2(π*) MLCT absorption energy decreases in the order dpp>bpym>bppz>dpq>dpop. The comparative electrochemical results for the complexes indicate the ligand centered reduction values E 1 2 is less negative in the order dpop dpq;bpym>bppz>dpp. Overall results indicate that bis-bipyridylruthenium(II) coordination to the highly

  摘要制备了与氮芳族杂环配体二吡啶（2,3-a; 2'，3'-h）吩嗪（dpop）结合的单金属和双金属双联吡啶钌（II）配合物，并对其电子吸收和发射以及电化学性质进行了研究。研究的特性。CH3CN中的单金属（bpy）2Ru（dpop）2+离子具有528 nm的强烈吸收，这归因于Ru（dπ）→dpop（π*）MLCT跃迁，此外还存在更高的能量MLCT吸收。（bpy）2Ru（dpop）2+离子在室温CH3CN溶液中从最低的三重态金属向配体的电荷转移状态经历λ= 768 nm处的发射。CH3CN中的双金属（（bpy）2Ru）2（dpop）4+离子在661 nm处显示强烈的Ru（dπ）→dpop（π*）吸收，具有较高的MLCT吸收能量，但在检测限内不发射。双金属离子的循环伏安法结果为0.17 V的ΔE= E 1 2（2）-E 1 2（1）值。这些结果与类似的双联吡啶鎓钌（II）（L2）的比较（L2
• Synthesis and characterization of mono-, bi- abd tetra-ruthenium (II) phenanthroline complexes with dipyrido (2,3-a; 2′,3′-h)phenazine (dpop)
  作者：Ronald R. Ruminski、P.Timothy Deere、Marcia Olive、Donna Serveiss

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00106-6

  日期：1998.10

  coordination complexes, [(phen) 2 Ru(dpop)](PF 2 ) 2 , [((phen) 2 Ru) 2 (dpop)](PF 6 ) 4 and [((phen) 2 Ru(dpop)) 3 Ru] (PF 6 ) 8 (dpop = dipyrido(2.3- a ; 2′,3′- h )phenazine) were synthesized, and their properties characterized. Electronic absorption spectra display intense metal-to-ligand charge transfer absorptions in the visible spectrum at wavelegnths longer than reported for similar complexes with other

  摘要一系列配合物[[（phen）2 Ru（dpop）]（PF 2）2，[（（phen）2 Ru）2（dpop）]（PF 6）4和[（（phen）2 Ru（合成了dpop））3 Ru]（PF 6）8（dpop =二吡咯并（2.3- a; 2'，3'-h）吩嗪），并对其性质进行了表征。电子吸收光谱在可见光谱中显示出强的金属-配体电荷转移吸收，其波长比报道的与其他桥联配体的类似配合物更长。循环伏安图显示了与钌氧化和dpop降低相关的可逆波。四钌配合物的循环伏安图显示了两组dpop还原波，它们与phen还原分开。多钌配合物的电解产生混合的价类物质，这些物质在与间隔转移（IT）跃迁相关的近红外光谱中显示出吸收。呈现了光谱电化学数据，并将其用于支持过渡任务。
• Synthesis and UV-Vis, Electrochemical, Spectroelectrochemical and Intervalence Characterization of Bis-bipyridyl Osmium(II) Complexes Bound to Dipyrido[2,3-a;2',3'-h]phenazine (dpop)
  作者：Ronald R. Ruminski、Donna Serveiss、Martin Jaquez

  DOI：10.1021/ic00116a032

  日期：1995.6

  Mono- and bimetallic complexes of Os(II) with the planar bis-bidentate nitrogen aromatic heterocyclic ligand dipyrido[2,3-a:2 ',3 '-h]phenazine(dpop) have been prepared and studied. Electronic absorption results show Os(d pi) --> dpop(pi*) MLCT transitions are at lower energy than MLCT transitions previously reported for similar Os(II) complexes. Cyclic voltammetry studies confirm the low energy transitions as MLCT processes. and Delta E(2 - 1) for the bimetallic complex indicates larger Os(d pi)-dpop(pi*) orbital mixing occurs than has been previously observed. The spectroelectrochemical result for the mixed valence bimetallic ion is in agreement with that obtained by chemical oxidation, and two IT absorptions are observed.