1-tert-butyl 4-methyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 1006044-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1006044-27-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: UQZQXEFGHRYLNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16676

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-tert-butyl 4-methyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及环丙胺衍生物，其为LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150225401A1

文献信息

• Certain Chemical Entities, Compositions and Methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20090264466A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体、药物组合物以及用于治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病况的方法。
• Synthesis of novel substituted 3,8,11-triazaspiro[5,6]dodecan-7-ones
  作者：Lan-Ying Qin、Andrew G. Cole、Axel Metzger、Kurt W. Saionz、Ian Henderson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.150

  日期：2011.2

  A synthesis of novel substituted 3,8,11-triazaspiro[5,6]dodecan-7-ones using a combination of solution-phase and solid-phase chemistries is described. A solution-phase approach was used to produce a key piperidine intermediate that was then incorporated into a solid-phase synthesis. The combined synthetic strategy was applied to provide a series of substituted 3,8,11-triazaspiro[5,6]dodecan-7-ones

  描述了一种新的取代的3,8,11-triazaspiro [5,6] dodecan-7-ones的合成，使用了溶液相和固相化学方法。使用溶液相方法生产关键的哌啶中间体，然后将其掺入固相合成中。应用合成策略，以高收率和高纯度提供了一系列取代的3,8,11-三氮杂螺[5,6] dodecan-7-酮。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20080194633A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学物质实体，制药组合物以及治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病状的方法。
• Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10174030B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3212619A1

  公开（公告）日：2017-09-06