1-[(叔丁氧基)羰基]-4-(甲氧基羰基)哌啶-4-羧酸 | 1005738-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[(叔丁氧基)羰基]-4-(甲氧基羰基)哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(methoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-4-(methoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid；4-methoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1005738-45-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₆
• 分子量: 287.313
• InChiKey: MFPPLBPVSINTPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(叔丁氧基)羰基]-4-(甲氧基羰基)哌啶-4-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸甲酯 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.02h， 以44%的产率得到1-tert-butyl 4-methyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Certain Chemical Entities, Compositions and Methods

  摘要：

  描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体、药物组合物以及用于治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20090264466A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[(叔丁氧基)羰基]-4-(甲氧基羰基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-2,4-DIONE SUBSTITUÉS
  [ZH] 取代的吡啶-2,4-二酮类衍生物

  摘要：

  本发明涉及一系列取代的吡啶-2,4-二酮类及其制备方法，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022179611A1

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂 及其制备方法
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN105541798B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的喹啉类多靶点激酶抑制剂及其制备方法，所述化合物的结构通式如式(I)所示。通过体外细胞实验证实本发明的化合物对五种常见的肿瘤细胞株人甲状腺癌SW579、人肝癌HepG2、人肺腺癌A549、人肠癌HCT116和人胃癌MKN45具有很强的体外抑制活性，多数目标化合物的抑瘤活性优于或相当于阳性对照药Cabozantinib，且通过体外细胞实验证实其对两种激酶KDR和MET显示出较强的抑制活性，提示本发明的化合物在制备新的抗肿瘤药物方面具有广阔的应用前景。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210115065A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention provides a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, solid forms, combinations of pharmacologically active agents, pharmaceutical compositions and methods of using such compounds and solid forms thereof to treat or prevent parasitic diseases, for example malaria.

  本发明提供了化合物(Ia)的结构或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，固体形式，药理活性剂的组合，药物组合物以及使用这些化合物和固体形式来治疗或预防寄生虫病，例如疟疾的方法。
• Discovery and Preclinical Pharmacology of INE963, a Potent and Fast-Acting Blood-Stage Antimalarial with a High Barrier to Resistance and Potential for Single-Dose Cures in Uncomplicated Malaria
  作者：Benjamin R. Taft、Fumiaki Yokokawa、Tom Kirrane、Anne-Catherine Mata、Richard Huang、Nicole Blaquiere、Grace Waldron、Bin Zou、Oliver Simon、Subramanyam Vankadara、Wai Ling Chan、Mei Ding、Sandra Sim、Judith Straimer、Armand Guiguemde、Suresh B. Lakshminarayana、Jay Prakash Jain、Christophe Bodenreider、Christopher Thompson、Christian Lanshoeft、Wei Shu、Eric Fang、Jafri Qumber、Katherine Chan、Luying Pei、Yen-Liang Chen、Hanna Schulz、Jessie Lim、Siti Nurdiana Abas、Xiaoman Ang、Yugang Liu、Iñigo Angulo-Barturen、María Belén Jiménez-Díaz、Francisco Javier Gamo、Benigno Crespo-Fernandez、Philip J. Rosenthal、Roland A. Cooper、Patrick Tumwebaze、Anna Caroline Campos Aguiar、Brice Campo、Simon Campbell、Jürgen Wagner、Thierry T. Diagana、Christopher Sarko

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01995

  日期：2022.3.10

  A series of 5-aryl-2-amino-imidazothiadiazole (ITD) derivatives were identified by a phenotype-based high-throughput screening using a blood stage Plasmodium falciparum (Pf) growth inhibition assay. A lead optimization program focused on improving antiplasmodium potency, selectivity against human kinases, and absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity properties and extended pharmacological

  使用血液分期恶性疟原虫( Pf ) 生长抑制试验，通过基于表型的高通量筛选鉴定了一系列 5-芳基-2-氨基-咪唑并噻二唑( ITD ) 衍生物。一项主要优化计划侧重于提高抗疟原虫效力、对人类激酶的选择性以及吸收、分布、代谢、排泄和毒性特性以及扩展的药理学特征，最终鉴定出INE963 ( 1 )，证明了对Pf 3D7的有效细胞活性。 EC 50 = 0.006 μM）并达到“青蒿素样”杀灭动力学在体外，寄生虫清除时间<24小时。单剂量 30 mg/kg 在Pf人源化严重联合免疫缺陷小鼠模型中完全治愈。INE963 ( 1 ) 在药物选择研究中还表现出很高的抗药性屏障和跨物种的长半衰期 ( T 1/2 )。这些特性表明INE963 ( 1 )具有巨大的潜力，可以通过短剂量方案为简单的疟疾提供治愈性疗法。由于这些原因，INE963 ( 1 ) 通过 GLP 毒理学研究取得了进展，目前正在进行 Ph1
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20080194633A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学物质实体，制药组合物以及治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病状的方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING POLYCYCLIC FUSED RING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ POLYCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE À BASE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮多环稠环类化合物，其药物组合物、制备方法和用途
  申请人：APPLIED PHARMACEUTICAL SCIENCE INC

  公开号：WO2022166642A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  式I所示含氮多环稠环类化合物，其药物组合物、制备方法和用途。作为一种高度选择性和非常有效的RET抑制剂，此类化合物对RET看门残基突变体RET V804M突变、RET溶剂前沿残基突变体G810R和其他临床相关RET突变体以及RET-wt均有较强的抑制作用，该化合物还能显著抑制甲状腺癌来源的TT细胞系和各种RET突变体转化的Ba/F3细胞的生长，且抑制作用强于选择性RET抑制剂LOXO-292。此外，该化合物很大程度上阻断细胞RET自磷酸化及其下游通路，并能显著诱导TT细胞死亡。