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5-methylthiophen-3(2H)-one | 121781-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylthiophen-3(2H)-one
英文别名
5-methyl-3(2H)-thiophenone;5-methylthiophen-3-one
5-methylthiophen-3(2H)-one化学式
CAS
121781-88-2
化学式
C5H6OS
mdl
——
分子量
114.168
InChiKey
ZFBVNLODJBMXPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    210.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    996;1042

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Carboxy(vinyl)ketene intermediates in the thermolysis of methylthio- and methoxy-substituted Meldrum’s acid derivatives
    作者:Hervé Bibas、C. Oliver Kappe、Ming Wah Wong、Curt Wentrup
    DOI:10.1039/a708585k
    日期:——
    flash vacuum thermolysis (FVT) of Meldrum’s acid derivatives 7 and 13a. Methylthio(methyl)methyleneketene 9 and alkoxy(methyl)methyleneketene 15 are formed concurrently at high FVT temperatures. The alkoxy(methyl)methyleneketenes 15 do not isomerise to alkoxy(vinyl)ketenes 18, which have been generated and identified in other reactions. Ethoxy(methyl)methyleneketene 15b readily eliminates ethene in
    在梅德鲁姆酸衍生物7和13a的快速真空热解(FVT)之后,通过Ar矩阵分离FTIR光谱鉴定了甲硫基和甲氧基取代的羧基(乙烯基)乙烯酮10和16a。在高FVT温度下同时形成甲硫基(甲基)亚甲基乙烯酮9和烷氧基(甲基)亚甲基乙烯酮15。烷氧基(甲基)亚甲基烯酮15不​​异构化为已在其他反应中生成和鉴定的烷氧基(乙烯基)烯酮18。乙氧基(甲基)亚甲基乙烯酮15b在逆烯型反应中容易地除去乙烯,从而生成乙酰基乙烯酮22。酮烯酮15与醇和胺反应,生成3-烷氧基丁烯酸衍生物21。
  • Simple 3-hydroxythiophenes [thiophen-3(2H)-ones]
    作者:Gordon A. Hunter、Hamish McNab
    DOI:10.1039/c39900000375
    日期:——
    We report a simple and flexible synthetic route to simple 3-hydroxythiophenes [thiophen-3(2H)-ones], including the parent compound (1a).
    我们报告了一个简单而灵活的合成途径,以简单的3-羟基噻吩[thiophen-3(2 H)-ones],包括母体化合物(1a)。
  • Application of photoelectron spectroscopy to molecular properties. 45. Reactivity of [(alkylthio)methylene]ketenes in the gas phase and photoelectron spectra of thiophen-3(2H)-ones
    作者:F. Chuburu、S. Lacombe、Genevieve Pfister-Guillouzo、A. Ben Cheik、J. Chuche、J. C. Pommelet
    DOI:10.1021/jo00010a049
    日期:1991.5
  • HUNTER, GORDON A.;MCNAB, HAMISH, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 375-376
    作者:HUNTER, GORDON A.、MCNAB, HAMISH
    DOI:——
    日期:——
  • CHEIKH, A. BEN;DHIMANE, H.;POMMELET, J. C.;CHUCHE, J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5919-5922
    作者:CHEIKH, A. BEN、DHIMANE, H.、POMMELET, J. C.、CHUCHE, J.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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