2-丙酰色酮 | 77488-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-丙酰色酮
• 英文名称: 2-propanoylchromone
• 英文别名: 2-propionyl-chromen-4-one；2-Propionyl-chromen-4-on；2-Propionyl-4H-chromen-4-one；2-propanoylchromen-4-one
• CAS: 77488-06-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: HWCLTOHREQXMEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  156-160 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙酰色酮 、 重氮甲烷 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 45.0h， 以0.06 g的产率得到3-methyl-2-propanoylchromone
  参考文献：
  名称：

  重氮烷烃对色酮的烷基化和扩环；氧气不愿意发生σ转变

  摘要：

  通常，在3位被吸电子基团活化的色酮以与异构香豆素相同的方式被重氮烷烃烷基化（在2位）。例如，通过重氮乙烷将6-甲基色酮-3-甲腈（3a）转化为2-乙基-6-甲基色酮-3-甲腈（3c）。2-重氮丙烷也可提供环丙烷副产物，并且3-甲酰基通常会与适当的酮发生同系化反应，就像2-重氮丙烷将3-甲酰基-6-甲基色酮转化为2-异丙基-6-甲基-3-（甲基丙酰基）色酮（8）。与香豆素化学形成鲜明对比的是，没有扩环成1-苯并氧杂庚酮系列。

  DOI：

  10.1039/p19810000224
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-丙酰色酮
  参考文献：
  名称：

  合成von 2-Carbonyl-chromonen

  摘要：

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonenmitschöben：氧化von 2-Alkaylchromonen mit SeO 2，分别。CrO 3 ; Spalten der Nitrone，分别。Anile von 2-Alkaylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350411

文献信息

• Fluorinated lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US11072585B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了作为 LOXL2 抑制剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与 LOXL2 活性相关的病症、疾病或失调的方法。
• DEAN F. M.; JOHNSON R. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 1, 224-230
  作者：DEAN F. M.、 JOHNSON R. S.

  DOI：——

  日期：——
• FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US20200115341A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• Synthese von 2-Carbonyl-chromonen
  作者：J. Schmutz、R. Hirt、H. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19520350411

  日期：1952.5.2

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonen beschrieben: Oxydation von 2-Alkylchromonen mit SeO2, resp. CrO3; Spalten der Nitrone, resp. Anile von 2-Alkylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen.

  Es werden drei Wege der Synthese von 2-Carbonylchromonenmitschöben：氧化von 2-Alkaylchromonen mit SeO 2，分别。CrO 3 ; Spalten der Nitrone，分别。Anile von 2-Alkaylchromonen; Spalten der Isonitrosoverbindungen von 2-Alkylchromonen。