Trimethylsilylmagnesium chloride | 59312-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Trimethylsilylmagnesium chloride
• 英文别名: magnesium;trimethylsilanide;chloride
• CAS: 59312-38-8
• 化学式: C₃H₉Si*Cl*Mg
• 分子量: 132.948
• InChiKey: WFHWYIGEVMRCCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.01
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylsilylmagnesium chloride 、 二苯二氯硅烷 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以85%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2,2-diphenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Reductive Coupling of 2,2-Dibromo-1,1,1,3,3,3-hexaalkyltrisilanes. A Novel Route to Persilylcyclotetrasilanes of the Type [(R¹R²R³Si)₂Si]₄

  摘要：

  [(R1R2R3Si)2Si]4 (R1 = R2 = R3 = Me; R1 = Et, R2 = R3 = Me) 类型的紫苏基环四硅烷很容易通过相应的 2,2-二溴-1,1 的还原偶联获得，使用钠的1,3,3,3-六烷基三硅烷；这些全硅基化合物的 Si4 骨架比全烷基类似物具有更强的发色团。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1643

文献信息

• General Synthesis of Ketones from Carboxylic Esters and Carboxamides by Use of Mixed Organolithium-Magnesium Reagents: Syntheses of Artemisia Ketone
  作者：Charles Fehr、Jos� Galindo、Roland Perret

  DOI：10.1002/hlca.19870700710

  日期：1987.11.4

  The novel reagents formed by combination of Grignard reagents (RMgX) with lithium diisopropylamide (LDA) convert non-enolizable or slowly enolizable carboxylic esters or caboxamides into ketones which are protected from further reaction by their in situ conversion into enolates. These enolates can be trapped with electrophiles such as Me3SiCl and allyl bromide. The scope of this Grignard mono-addition

  由格氏试剂（RMgX）与二异丙基氨基化锂（LDA）结合形成的新型试剂可将不可烯化或缓慢可烯化的羧酸酯或羧酰胺转化为酮，可通过原位转化为烯醇酸酯来防止其进一步反应。这些烯醇化物可以被亲电试剂（例如Me 3 SiCl和烯丙基溴）捕获。这种格氏试剂单加成的范围由蒿蒿酮的两种直接合成方法说明（14）。
• Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2125 - 2137
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Coupling of 2,2-Dibromo-1,1,1,3,3,3-hexaalkyltrisilanes. A Novel Route to Persilylcyclotetrasilanes of the Type [(R¹R²R³Si)₂Si]₄
  作者：Hideyuki Matsumoto、Noriyasu Yokoyama、Atsushi Sakamoto、Yumiko Aramaki、Reiko Endo、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1986.1643

  日期：1986.10.5

  Persilylcyclotetrasilanes of the type [(R1R2R3Si)2Si]4 (R1 = R2 = R3 = Me; R1 = Et, R2 = R3 = Me) were readily obtained by the reductive coupling of the corresponding 2,2-dibromo-1,1,1,3,3,3-hexaalkyltrisilanes using sodium; the Si4 frameworks of these persilyl compounds act as much more intense chromophore than those of peralkyl analogues.

  [(R1R2R3Si)2Si]4 (R1 = R2 = R3 = Me; R1 = Et, R2 = R3 = Me) 类型的紫苏基环四硅烷很容易通过相应的 2,2-二溴-1,1 的还原偶联获得，使用钠的1,3,3,3-六烷基三硅烷；这些全硅基化合物的 Si4 骨架比全烷基类似物具有更强的发色团。