di(tert-butyl)(1H-inden-2-yl)phosphine | 857444-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: di(tert-butyl)(1H-inden-2-yl)phosphine
• 英文别名: ditert-butyl(1H-inden-2-yl)phosphane
• CAS: 857444-06-5
• 化学式: C₁₇H₂₅P
• 分子量: 260.359
• InChiKey: NJCJYYIPTODAMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(tert-butyl)(1H-inden-2-yl)phosphine 、 二苯氯甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-PPh2-2-P(tBu)2-indene
  参考文献：
  名称：

  铂催化烯烃环加氢胺化：评估双峰P，N / P，P连接和无磷催化剂体系的效用

  摘要：

  首次证明了包括PtCl 2和（COD）PtCl 2在内的不含膦的Pt预催化剂在促进拴系在α-烯烃上的伯以及仲烷基/芳基胺的环氢化胺化方面的功效。进一步的催化研究检查了亚苯基-P，N共配体以及衍生自新的配体前体1-PPh 2 -2-P（tBu）2-茚的中性，阳离子和形式两性离子络合物的使用，发现具有可比性相对于这些不含膦的催化剂，在Pt催化的环氢化胺催化中具有较高的反应活性。

  DOI：

  10.1021/om1006984

文献信息

• Zirconium Complexes Involving 2-Phosphorus-Substituted Indenyl Fragments
  作者：Denis N. Kazul'kin、Alexey N. Ryabov、Vyatcheslav V. Izmer、Andrei V. Churakov、Irina P. Beletskaya、Carol J. Burns、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1021/om050236h

  日期：2005.6.1

  Ni-catalyzed Arbuzov reaction of 2-bromo-1H-indene with P(OEt)3, was found to be a convenient starting material for the synthesis of 2-H2P-substituted indene. 1H-Inden-2-yl(phenyl)phosphine, prepared via the Pd-catalyzed arylation of 2-H2P-substituted indene by PhI, turned out to react with 2-bromo-1H-indene in the presence of Pd(PPh3)4 and Et3N to form di(1H-inden-2-yl)(phenyl)phosphine in almost

  一系列2-R 2 P取代的茚基，其中R 2 P = Ph 2 P，Cy 2 P，iPr 2 P和tBu（H）P是通过Pd催化2-溴1 H-茚（或1 H-茚-2-基三氟甲烷磺酸盐）与R 2 PH / Et 3 N的反应而得到的。类似于Me 2 P的茚，ŤBu（Cl）P和t通过1 H-茚-2-基二氯化磷与MeLi，t的反应获得2位的Bu 2 P取代基BuMgCl和t氯化镁/吨BuLi-CuCN，分别。通过2-溴-1 H-茚与P（OEt）3的Ni催化Arbuzov反应制备的1 H-茚-2-基膦酸二乙酯被发现是合成2-H 2的方便原料。对取代的茚。1 ħ茚-2-基（苯基）膦，通过2-H的Pd催化的芳基化制备2由是Phl P-取代的茚，原来用2-溴-1-反应ħ在钯的存在下-茚（PPh 3）4和Et 3 N以几乎定量的产率形成二（1 H-茚满-2-基）（苯基）膦。类似地，二（1 H-茚满-2-基）（叔