2,7-Dibromo-9-chloro-9-[3-(trifluoromethyl)phenyl]xanthene | 136345-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-Dibromo-9-chloro-9-[3-(trifluoromethyl)phenyl]xanthene
• 英文别名: 9-chloro-2,7-dibromo-9-(3-trifluoromethylphenyl)xanthene；DptxCl
• CAS: 136345-34-1
• 化学式: C₂₀H₁₀Br₂ClF₃O
• 分子量: 518.555
• InChiKey: BCGHKULJTGUATR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dibromo-9-chloro-9-[3-(trifluoromethyl)phenyl]xanthene 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,7-Dibromo-9-ethoxy-9-<3-(trifluoromethyl)phenyl>xanthene
  参考文献：
  名称：

  Gaffney, Piers R. J.; Changsheng, Liu; Rao, M. Vaman, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1355 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 溴 、 碘 、 magnesium 、 乙酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,7-Dibromo-9-chloro-9-[3-(trifluoromethyl)phenyl]xanthene
  参考文献：
  名称：

  Gaffney, Piers R. J.; Changsheng, Liu; Rao, M. Vaman, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1355 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of naturally occurring phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate [PtdIns(3,4,5)P3] and its diastereoisomers
  作者：Piers R. J. Gaffney、Colin B. Reese

  DOI：10.1039/b007267m

  日期：——

  The chemical synthesis of naturally occurring phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate [PtdIns(3,4,5)P3] 2, in which the 1- and 2-hydroxy functions of the glycerol moiety are esterified with stearic and arachidonic acid, respectively, is described. The synthesis of three diastereoisomers 41, 42 and 43 of PtdIns(3,4,5)P3 is also reported.

  天然存在的磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸[PtdIns（3,4,5）P 3 ] 2的化学合成，其中甘油部分的1-和2-羟基官能团被硬脂酸酯和花生四烯酸分别描述。三种非对映体的合成41，42和43磷脂酰肌醇（3,4,5）的P 3也有报道。
• Regioselective deprotection of orthobenzoates for the synthesis of inositol phosphates
  作者：Joanna M. Swarbrick、Samuel Cooper、Geert Bultynck、Piers R. J. Gaffney

  DOI：10.1039/b901890e

  日期：——

  myo-inositol 1,3,4,5-tetraphosphate, Ins(1,3,4,5)P4, continue to be valuable in biological studies. Inositol orthoesters have proved an important class of intermediate to access these compounds. We investigated the ability of steric bulk from a 4-O protecting group to direct DIBAL-H reduction of inositol orthobenzoates to generate the natural Ins(1,4,5)P3 precursor 2,3,6-O-tribenzyl myo-inositol. Introduction

  合成的肌醇肌醇1,4,5-三磷酸，项（1,4,5）p 3，和肌醇肌醇1,3,4,5-四磷酸，宏（1,3,4,5）p 4，在生物学研究中继续具有价值。肌醇原酸酯已被证明是获取这些化合物的一类重要中间体。我们研究了空间体积的从4-能力Ò保护基团直接肌醇orthobenzoates的DIBAL-H还原，以产生自然项（1,4,5）p 3前体2,3,6- ö -tribenzyl肌醇肌醇. 赤道 4- C-甲基的引入赋予了完全选择性还原，我们报告了新型 4 - C-甲基的合成-甲基-Ins(1,4,5)P 3和4 - C-甲基-Ins(1,3,4,5)P 4。
• Synthesis of 3,4,5-trisphosphate and its stereoisomers
  作者：Piers R.J. Gaffney、Colin B. Reese

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10166-4

  日期：1997.12

  The chemical synthesis of PtdIns(3,4,5)P-3 2 and three of its stereoisomers is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Gaffney, Piers R. J.; Changsheng, Liu; Rao, M. Vaman, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1355 - 1360
  作者：Gaffney, Piers R. J.、Changsheng, Liu、Rao, M. Vaman、Reese, Colin B.、Ward, John G.

  DOI：——

  日期：——