2-乙基-1,2-二苯基丁烷-1-醇 | 5351-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-乙基-1,2-二苯基丁烷-1-醇
• 英文名称: 2-ethyl-1,2-diphenylbutan-1-ol
• 英文别名: 2-ethyl-1,2-diphenyl-butan-1-ol；2-Aethyl-1,2-diphenyl-butan-1-ol；α'-Oxy-α.α-diaethyl-dibenzyl；1-Oxy-2-aethyl-1.2-diphenyl-butan
• CAS: 5351-08-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: XOBQKGMTTXFPNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197-197.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,2-二苯基丁烷-1-醇 在 infusorial earht 作用下， 生成 3,4-二苯基-己-3-烯
  参考文献：
  名称：

  Ramart-Lucas; Anagnostopoulos, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 1629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙基-1,2-二苯基酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-乙基-1,2-二苯基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  手性三齿配体的钌配合物催化的大体积酮的对映选择性加氢和转移加氢

  摘要：

  报道了对一类新型三齿-Ru配合物催化的叔烷基酮的对映选择性加氢的研究。与广泛研究的[RuCl 2（diphos）（二伯胺）]配合物相比，这种新型的氢化催化剂可将这些反应性较低的笨重酮平稳还原，其ee最高可达94％ 。相同的催化剂体系还可以选择性地还原其他潜在有问题的底物，例如庞大的杂环酮。通常对于加压氢化催化剂，在转移氢化条件下可以获得相似的对映选择性。转移氢化比压力氢化稍慢，但是这个缺点很容易克服，因为我们发现上述酮的微波加速转移氢化在约90°C的20分钟内发生，其选择性与在压力下获得的选择性相似。氢化系统。

  DOI：

  10.1002/chem.200801929

文献信息

• Relative Extents of Rearrangement of Some Primary Amines of the Neopentyl Type with Nitrous Acid. Electronic vs. Steric Factors¹
  作者：Alex Brodhag、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01616a032

  日期：1955.6
• Ramart-Lucas; Anagnostopoulos, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 1628
  作者：Ramart-Lucas、Anagnostopoulos

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of Bulky Ketones Catalysed by a Ruthenium Complex of a Chiral Tridentate Ligand
  作者：M. Belén Díaz-Valenzuela、Scott D. Phillips、Marcia B. France、Mary E. Gunn、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1002/chem.200801929

  日期：2009.1.19

  substrates such as bulky heterocyclic ketones. Unusually for a pressure hydrogenation catalyst, similar enantioselectivity can be obtained under transfer hydrogenation conditions. The transfer hydrogenations are somewhat slower than the pressure hydrogenations, but this drawback is readily overcome, since we have discovered that a microwave accelerated transfer hydrogenation of the above ketones occurs within

  报道了对一类新型三齿-Ru配合物催化的叔烷基酮的对映选择性加氢的研究。与广泛研究的[RuCl 2（diphos）（二伯胺）]配合物相比，这种新型的氢化催化剂可将这些反应性较低的笨重酮平稳还原，其ee最高可达94％ 。相同的催化剂体系还可以选择性地还原其他潜在有问题的底物，例如庞大的杂环酮。通常对于加压氢化催化剂，在转移氢化条件下可以获得相似的对映选择性。转移氢化比压力氢化稍慢，但是这个缺点很容易克服，因为我们发现上述酮的微波加速转移氢化在约90°C的20分钟内发生，其选择性与在压力下获得的选择性相似。氢化系统。
• Ramart-Lucas; Anagnostopoulos, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 1629
  作者：Ramart-Lucas、Anagnostopoulos

  DOI：——

  日期：——