ethyl 1-hydroxy-4-methoxy-2-naphthoate | 105379-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-hydroxy-4-methoxy-2-naphthoate
• 英文别名: 1-hydroxy-4-methoxy-[2]naphthoic acid ethyl ester；1-Hydroxy-4-methoxy-[2]naphthoesaeure-aethylester；Ethyl 1-hydroxy-4-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 105379-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: ABKHIFVUTTYIAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  396.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-hydroxy-4-methoxy-2-naphthoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-羟基-4-甲氧基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch; Czapp, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1,3-dioxo-indan-2-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 作用下， 生成 ethyl 1-hydroxy-4-methoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch; Czapp, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer Carbene Pentannulation with Alkynes Having Adjacent Carbonate or Acyloxy Groups: Synthesis of 3-Substituted 1-Indanones
  作者：Rodney A. Fernandes、Sachin P. Gholap、Vijay P. Chavan、Akeel S. Saiyed、Shubhankar Bhattacharyya

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00901

  日期：2020.5.1

  Various aryl Fischer carbenes reacted with alkynes having adjacent acyloxy or carbonate groups to regioselectively deliver 3-substituted 1-indanones. The acyloxy or carbonate group probably coordinates with the Cr metal to give a tetra-coordinated chromium complex forming a six-membered ring that retards CO insertion for ketene formation, which is required for benzannulation. Alternatively, the ortho

  各种芳基菲舍尔卡宾烯与具有相邻酰氧基或碳酸酯基团的炔反应，以区域选择性地递送3-取代的1-茚满酮。酰氧基或碳酸酯基团可能与Cr金属配位，得到四配位的铬络合物，形成六元环，该环阻碍了烯键形成所需的CO插入乙烯酮。可选地，邻位芳基环的进攻导致戊环化，从而提供区域选择性的3-取代的1-茚满酮。该方法扩展到3-表位-异泛醇的核心结构的合成。
• Regioselectivity of the reaction of a chromium-carbene complex with alkynes: Examination of steric and electronic factors
  作者：A. Yamashita、A. Toy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84825-x

  日期：1986.1

  Examination of a steric and electronic factor of alkyne in regioselectivity in the reaction of a phenyl chromium carbene complex with unsymmetrical alkynes is described.

  描述了在苯基铬卡宾配合物与不对称炔烃的反应中炔烃的空间和电子因子的区域选择性的检查。
• Arndt, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1180
  作者：Arndt

  DOI：——

  日期：——
• SHESTAK, O. P.;NOVIKOV, V. L.;PAULINSH, YA. YA., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1985, N 6, 733-736
  作者：SHESTAK, O. P.、NOVIKOV, V. L.、PAULINSH, YA. YA.

  DOI：——

  日期：——
• YAMASHITA A.; TOY A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 30, 3471-3474
  作者：YAMASHITA A.、 TOY A.

  DOI：——

  日期：——