1-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-3-(2'-thenoyl)benzothieno<2,3-e>indole | 104508-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-3-(2'-thenoyl)benzothieno<2,3-e>indole
• 英文别名: (3-Methyl-8-thia-3-azatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1,4,6,9,11-pentaen-5-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 104508-78-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NOS₂
• 分子量: 351.493
• InChiKey: BIOLMCPNYUNOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohex-1'-enyl-1-methyl-4-(2'-thenoyl)-3-(2'-thienyl)pyrrole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 1-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-3-(2'-thenoyl)benzothieno<2,3-e>indole
  参考文献：
  名称：

  苯唑环系统的一种新的合成方法。二烯基和烯基-芳基取代的吡咯，咪唑和恶唑的合成和环闭

  摘要：

  描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成，它们是同等成功的吲哚，苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84479-2

文献信息

• Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
  作者：Janusz Moskal、Albert M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00372a006

  日期：1986.10
• MOSKAL J.; STRALEN R. VAN; POSTMA D.; LEUSEN A. M. VAN, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 19, 2173-2176
  作者：MOSKAL J.、 STRALEN R. VAN、 POSTMA D.、 LEUSEN A. M. VAN

  DOI：——

  日期：——
• MOSKAL J.; LEUSEN A. M. VAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4131-4139
  作者：MOSKAL J.、 LEUSEN A. M. VAN

  DOI：——

  日期：——