tert-butyl 4-(4-((7-fluoro-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[chromeno[3,4-d]pyrimidine-5,4'-pyrane]-3-yl)amino)phenyl)-piperazine-1-carboxylate | 1190962-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-((7-fluoro-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[chromeno[3,4-d]pyrimidine-5,4'-pyrane]-3-yl)amino)phenyl)-piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[(7-fluorospiro[chromeno[3,4-d]pyrimidine-5,4'-oxane]-3-yl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1190962-28-7
• 化学式: C₃₀H₃₄FN₅O₄
• 分子量: 547.629
• InChiKey: ZINMXBWAMPUCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 四氢吡咯 、 吡啶 、 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 tert-butyl 4-(4-((7-fluoro-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[chromeno[3,4-d]pyrimidine-5,4'-pyrane]-3-yl)amino)phenyl)-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS
  [FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE

  摘要：

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。

  公开号：

  WO2009126584A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC GUANINE DERIVATIVE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE V DE DERIVES POLYCYCLIQUES DE GUANINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003042216A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  A compound having the formula (Ia) or (b), salt or solvate thereof, with the variables as defined herein, which can inhibit selectively phosphodiesterase V and can be useful for treating sexual dysfunction and other physiological disorders, symptoms and diseases

  具有化学式(Ia)或(b)的化合物，其盐或溶剂化物，其中变量的定义如此，可以选择性地抑制磷酸二酯酶V，并可用于治疗性功能障碍和其他生理障碍、症状和疾病。
• Peptide-based multimeric targeted contrast agents
  申请人：Zhang Zhaoda

  公开号：US20060039861A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.

  本文描述了肽和肽靶向多聚对比剂，以及制备和使用对比剂的方法。
• Gem-Disubstituted and Spirocyclic Amino Pyridines/Pyrimidines as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110097305A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-me-dialed disorders, such as cancer. The subject compounds arc gem-disubstituted or spimcyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  本文提供了化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物为gem-二取代或螺环式吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• US8389533B2
  申请人：——

  公开号：US8389533B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009126584A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are gem-disubstituted or spirocyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。