Dimethyl pyridin-4-ylphosphonate | 78133-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl pyridin-4-ylphosphonate
• 英文别名: 4-dimethoxyphosphorylpyridine
• CAS: 78133-46-7
• 化学式: C₇H₁₀NO₃P
• 分子量: 187.135
• InChiKey: KPBUFZDFQXGSPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium iodide 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Dimethyl pyridin-4-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  N – N个连接的杂环的合成应用。第11部分。二烷基吡啶-4-基，喹啉-4-基和异喹啉-1-基膦酸酯的区域特异性合成

  摘要：

  在碘化钠存在下用亚磷酸三烷基酯处理N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）-吡啶鎓，-喹啉鎓和-异喹啉鎓盐可生成区域特异性的二氢中间体，可将其分解分别得到吡啶基-4-基-，喹啉-4-基和异喹啉-1-基-膦酸二烷基酯。该反应也可以在不分离二氢中间体的情况下一步进行。

  DOI：

  10.1039/p19810000668

文献信息

• Synthesis of PO(OR)2- and PR3+-Disubstituted Pyridines via N-(Trifluoromethylsulfonyl)pyridinium Triflates
  作者：Mirko Haase、Helmar Goerls、Ernst Anders

  DOI：10.1055/s-1998-2012

  日期：1998.2

  The efficient synthesis of dialkoxyphosphoryl- and phosphonio-substituted pyridines is reported. The cationic heterocycle of N-(trifluoromethylsulfonyl)pyridinium triflate (3), or of analogous N-(trifluoromethylsulfonyl) compounds prepared from pyridine-4-phosphonium salts 5, turns out to be sufficiently activated to allow attack of P(OR)3 and PR3 nucleophiles to give the novel compounds bis(dialkoxyphosphoryl)pyridines 11 and phosphonio(dialkoxyphosphoryl)pyridines 13. For example, 13 a - d, with PO(OR)2 at the C2 and PR3 + at the C4 position, represent the first examples of an N-heteroaromatic ring substituted by both dialkoxyphosphoryl and phosphonio moieties. The structure of 13 b [PPh3 +/PO(O-i-Pr)2] was confirmed by X-ray analysis. In most cases, the intermediate 1-(trifluoromethylsulfonyl)dihydropyridines, such as 7, 8 (monosubstituted) or 10 a and b and 12 a - d (disubstituted), are sufficiently stable for isolation.

  报告了二烷氧基磷酰基和膦酰基取代的吡啶的高效合成。N-(三氟甲基磺酰基)吡啶三酸酯 (3) 的阳离子杂环，或由吡啶-4-膦盐 5 制备的类似 N-(三氟甲基磺酰基)化合物的阳离子杂环、结果表明，这些化合物具有足够的活化性，可以受到 P(OR)3 和 PR3 亲核物的攻击，从而得到新型化合物双(二烷氧基磷酰)吡啶 11 和膦酰基(二烷氧基磷酰)吡啶 13。例如，13 a - d 在 C2 位置上具有 PO(OR)2，在 C4 位置上具有 PR3 +，是 N-杂芳香环同时被二烷氧基磷酰和膦酰基取代的第一个实例。X 射线分析证实了 13 b [PPh3 +/PO(O-i-Pr)2] 的结构。在大多数情况下，中间体 1-(三氟甲基磺酰基)二氢吡啶，如 7、8（单取代）或 10 a 和 b 以及 12 a - d（二取代），都足够稳定，可以分离出来。
• KATRITZKY A. R.; KEAY J. G.; SAMMES M. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 668-671
  作者：KATRITZKY A. R.、 KEAY J. G.、 SAMMES M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic applications of N–N linked heterocycles. Part 11. Regiospecific synthesis of dialkyl pyridin-4-yl-, quinolin-4-yl-, and isoquinolin-1-yl-phosphonates
  作者：Alan R. Katritzky、James G. Keay、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/p19810000668

  日期：——

  1-yl)-pyridinium, -quinolinium, and -isoquinolinium salts with trialkyl phosphites in the presence of sodium iodide gives regiospecifically dihydro-intermediates, which may be decomposed in good yields to dialkyl pyridin-4-yl-, quinolin-4-yl-, and isoquinolin-1-yl-phosphonates respectively. The reaction may also be carried out in one step without isolating the dihydro-intermediate.

  在碘化钠存在下用亚磷酸三烷基酯处理N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）-吡啶鎓，-喹啉鎓和-异喹啉鎓盐可生成区域特异性的二氢中间体，可将其分解分别得到吡啶基-4-基-，喹啉-4-基和异喹啉-1-基-膦酸二烷基酯。该反应也可以在不分离二氢中间体的情况下一步进行。

表征谱图