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2,3,5-Trimethyl-1,4-dioxane | 101079-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5-Trimethyl-1,4-dioxane
英文别名
——
2,3,5-Trimethyl-1,4-dioxane化学式
CAS
101079-70-3
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.18
InChiKey
PQTSMDHYVPOKLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Fungizide N-substituierte 3-Aryl-pyrrolidin-Derivate
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0309913A2
    公开(公告)日:1989-04-05
    N-Substituierte 3-Aryl-pyrrolidin-Derivate der Formel in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R¹       bedeutet 2,2-Dimethyl-propyl, 3,3-Dimethyl-butyl, 4,4-Dimethyl-pentyl, 2,4,4-Trimethyl-pentyl, 6-Methyl-hept-2-yl, 3,5,5-Trimethyl-hexyl, 6,10-Dimethyl-undec-2-yl, 3-Methyl-cyclohexyl, 3,3-Dimethyl-cyclohexyl, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexyl, 3,3,5,5-Tetramethyl-cyclohexyl, 4-Methyl-cyclohexyl, 4-Ethyl-cyclohexyl, 4-Propylcyclohexyl, 4-Isopropylcyclohexyl, 4-tert.-Butyl-cyclohexyl, trans-4-tert.-Butyl-cyclohexyl, 4(2-Methyl-but-2-yl)cyclohexyl, 4(2,4,4-Trimethyl-pent-2-yl)-­cyclohexyl, Cyclododecanyl, durch C3-C₉-Trialkylsilyl-substituiertes C₄-C₁₂-Cycloalkyl, 4-Hydroxy-cyclohexyl, 4-Hydroxy-3-methyl-­cyclohexyl, 4-Hydroxy-3,5-dimethyl-cyclohexyl, 4-Hydroxy-3,3-dimethyl-­cyclohexyl, 4-Hydroxy-3,3,5-trimethyl-cyclohexyl, Cycloalkenyl, Bicycloalkyl, tert.-Butyl-benzyl, Chlor-benzyl, tert.-Butoxy-benzyl, 1,4-Dioxa-spiro[4,5]decan-8-yl, 5 bis 7-gliedriges Heterocycloalkyl, 5 bis 7-gliedriges Heterocycloalkylmethyl. R²      bedeutet Alkyl, Alkoxy, Trialkylsilyl, R³       bedeutet Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Arylalkyl, X- bedeutet ein für Pflanzen verträgliches Anion, n den Wert 0 oder 1 hat und deren für Pflanzen verträgliche Salze und Fungizide, die diese Verbindungen enthalten.
    式中 N-取代的 3-芳基吡咯烷衍生物 其中取代基的含义如下: R¹ 表示 2,2-二甲基丙基、3,3-二甲基丁基、4,4-二甲基戊基、2,4,4-三甲基戊基、6-甲基-2-庚基、3,5,5-三甲基己基、6,10-二甲基-2-十一烷基、3-甲基-环己基、3,3-二甲基-环己基、3,3,5-三甲基-环己基、3,3,5,5-四甲基-环己基、4-甲基-环己基、4-乙基-环己基、4-丙基-环己基、4-异丙基-环己基、4-叔.-丁基环己基,反式-4-叔丁基环己基4-(2-甲基-丁-2-基)环己基、4-(2,4,4-三甲基-戊-2-基)环己基、环十二烷基、C₄-C₁₂-环烷基被 C3-C₉-三烷基硅烷基取代、4-hydroxy-cyclohexyl, 4-hydroxy-3-methyl-cyclohexyl, 4-hydroxy-3,5-dimethyl-cyclohexyl, 4-hydroxy-3,3-dimethyl-cyclohexyl, 4-hydroxy-3,3,5-trimethyl-cyclohexyl, cycloalkenyl、 双环烷基 叔丁基苄基、氯代苄基、叔丁氧基苄基、1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-8-基、5 至 7 元杂环烷基、 5-7-元杂环烷基甲基。 R² 指烷基、烷氧基、三烷基硅烷基、 R³ 表示烷基、烯基、炔基、芳烷基,X- 表示植物相容阴离子,n 的值为 0 或 1,以及它们的植物相容盐和含有这些化合物的杀菌剂。
  • Fungizide N-substituierte 3-Alkyl-4-aryl-pyrrolidin-Derivate
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0309914A2
    公开(公告)日:1989-04-05
    3-Alkyl-4-aryl-pyrrolidin-Derivate der Formel in der R1 Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkyl-cycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl, Alkyl-cycloalkyl-alkyl, Cycloalkenyl-alkyl, Alkyl-cycloalkenyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylalkyl, Alkyl-bicycloalkyl, Heterocycloalkyl, Heterocycloalkylmethyl, Aryl, Arylalkyl, Alkylaryl, Alkyl-aryl-alkyl, R2 Alkyl, Alkoxy, R3 Alkyl R4 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl und Phenylalkyl, X- ein für Pflanzen verträgliches Anion bedeutet, n den Wert 0 oder 1 hat, deren für Pflanzen verträgliche Salze und Fungizide, die diese Verbindungen enthalten.
    式中的 3-烷基-4-芳基吡咯烷衍生物 中的 R1 烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基-环烷基、环烷基-烷基、烷基-环烷基-烷基、环烯基-烷基、烷基-环烯基、双环烷基、双环烷基烷基、烷基-双环烷基、杂环烷基、杂环烷基甲基、芳基、芳基烷基、烷芳基、烷基-芳基-烷基、 R2 烷基、烷氧基 R3 烷基 R4 烷基、烯基、炔基和苯基烷基、 X- 是与植物相容的阴离子、 n 的值为 0 或 1、 它们的植物相容盐和含有这些化合物的杀菌剂。
  • N,N'-disubstituierte Piperazine
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0327912A1
    公开(公告)日:1989-08-16
    N,N'-disubstitituierte Piperazine der allgemeinen Formel I in der die Gruppe = ungesättigt (=) oder gesättigt (-) ist und die Substituenten R1, R2 und A die folgende Bedeutung haben: A = -CH= -CH2-, -CH2-CH2-, R1 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkyl-cycloalkyl, Cycloalkenyl-alkyl, Alkyl-cycloalkenyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylalkyl, Alkyl-bicycloalkyl, wobei diese Reste gegebenenfalls durch Hydroxy, Halogen, Alkoxy oder Trialkylsilyl substituiert sind, R1 ferner Heterocycloalkyl mit Sauerstoff und/oder Schwefel, Heterocycloalkylmethyl mit Sauerstoff und/oder Schwefel, Alkyl-substituiertes Heterocycloalkylmethyl mit Sauerstoff und/oder Schwefel, R2 Alkyl, Alkoxy, Trimethylsilyl, Cycloalkyl, Alkylthio, und deren pflanzenphysiologisch verträgliche Salze und diese Verbindungen enthaltende Fungizide.
    通式 I 的 N,N'-二取代哌嗪化合物 其中基团 = 为不饱和(=)或饱和(-),取代基 R1、R2 和 A 的含义如下: A=-CH=-CH2-,-CH2-CH2-、 R1 是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基-环烷基、环烯基-烷基、烷基-环烯基、双环烷基、双环烷基、烷基-双环烷基,这些基可选择被羟基、卤素、烷氧基或三烷基硅烷基取代、 R1 还包括含氧和/或硫的杂环烷基、含氧和/或硫的杂环烷基甲基、含氧和/或硫的烷基取代的杂环烷基甲基、 R2烷基、烷氧基、三甲基硅基、环烷基、烷硫基及其与植物生理相容的盐和含有这些化合物的杀菌剂。
  • SYNTHESIS OF STERICALLY HINDERED SECONDARY AMINOETHER ALCOHOLS
    申请人:ExxonMobil Research and Engineering Company
    公开号:EP1716096B1
    公开(公告)日:2012-05-02
  • US4935426A
    申请人:——
    公开号:US4935426A
    公开(公告)日:1990-06-19
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