4-methyl-7-<(2'-oxobutan-3'-yl)oxy>naphtho<1,2-b>pyran-2-one | 148934-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-methyl-7-<(2'-oxobutan-3'-yl)oxy>naphtho<1,2-b>pyran-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-7-(3-oxobutan-2-yloxy)benzo[h]chromen-2-one
• CAS: 148934-49-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: CPRXDIWQNJXFJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-<(2'-oxobutan-3'-yl)oxy>naphtho<1,2-b>pyran-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到2H-4,8,9-Trimethylfuro<2',3':5,6>naphtho<1,2-b>pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photooxygenation of the 2H-4,8,9-trimethylfuro[2',3':5,6]naphtho[1,2-b]pyran-2-one, an unnatural furocoumarin with a benzene spacer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00066a034
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-methyl-7-<(2'-oxobutan-3'-yl)oxy>naphtho<1,2-b>pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photooxygenation of the 2H-4,8,9-trimethylfuro[2',3':5,6]naphtho[1,2-b]pyran-2-one, an unnatural furocoumarin with a benzene spacer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00066a034

文献信息

• Synthesis and photooxygenation of the 2H-4,8,9-trimethylfuro[2',3':5,6]naphtho[1,2-b]pyran-2-one, an unnatural furocoumarin with a benzene spacer
  作者：Waldemar Adam、Xuhong Qian、Chantu R. Saha-Moeller

  DOI：10.1021/jo00066a034

  日期：1993.7