2-((naphthalen-2-ylmethoxy)methyl)benzoic acid | 1504584-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((naphthalen-2-ylmethoxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(Naphthalen-2-ylmethoxymethyl)benzoic acid；2-(naphthalen-2-ylmethoxymethyl)benzoic acid
• CAS: 1504584-76-2
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: ZYYAZPPQZSLXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((naphthalen-2-ylmethoxy)methyl)benzoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 2-azidoethyl 2-O-(2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)benzoyl)-2,3-di-O-(2-methylnaphthyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成中可调节的酸敏感性酯保护基。

  摘要：

  设计了一系列酸可裂解的酯型保护基，其酸敏感性分布与2-萘甲基（NAP）或对甲氧基苄基（PMB）醚的分布相似，并且在甲苯中的TFA被认为是技术上简单有效的在寡糖合成的背景下，对它们进行整体脱脂的脱脂鸡尾酒。

  DOI：

  10.1039/c3cc49205b
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 、 2-溴甲基萘 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到2-((naphthalen-2-ylmethoxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成中可调节的酸敏感性酯保护基。

  摘要：

  设计了一系列酸可裂解的酯型保护基，其酸敏感性分布与2-萘甲基（NAP）或对甲氧基苄基（PMB）醚的分布相似，并且在甲苯中的TFA被认为是技术上简单有效的在寡糖合成的背景下，对它们进行整体脱脂的脱脂鸡尾酒。

  DOI：

  10.1039/c3cc49205b

文献信息

• Tunable acid-sensitive ester protecting groups in oligosaccharide synthesis
  作者：Yao Li、Xinyu Liu

  DOI：10.1039/c3cc49205b

  日期：——

  A series of acid-cleavable ester-type protecting groups, with acid-sensitivity profiles parallel to those of 2-naphthylmethyl (NAP) or p-methoxybenzyl (PMB) ether, were designed and TFA in toluene was identified as a technically simple and effective deblocking cocktail for their global removal in the context of oligosaccharide synthesis.

  设计了一系列酸可裂解的酯型保护基，其酸敏感性分布与2-萘甲基（NAP）或对甲氧基苄基（PMB）醚的分布相似，并且在甲苯中的TFA被认为是技术上简单有效的在寡糖合成的背景下，对它们进行整体脱脂的脱脂鸡尾酒。