1-butylthio-2-triethylsilylethyne | 865605-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-butylthio-2-triethylsilylethyne
• 英文别名: 2-Butylsulfanylethynyl(triethyl)silane；2-butylsulfanylethynyl(triethyl)silane
• CAS: 865605-37-4
• 化学式: C₁₂H₂₄SSi
• 分子量: 228.474
• InChiKey: VORVCBRMBDASIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butylthio-2-triethylsilylethyne 在 Rh(H)(PEt₃)₃ 三(4-甲氧苯基)膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1,4-bis(triethylsilyl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  Two types of rhodium-catalyzed CS/CS metathesis reactions: formation of CS/CS bonds and CC/SS bonds

  摘要：

  A rhodium complex catalyzes two types of single bond metathesis reactions of two CS bonds depending on the added ligand: CS/CS to CS/CS metathesis and CS/CS to CC/SS metathesis. In the presence of a catalytic amount of RhH(PPh3)(4) and 1,1 '-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), two 1-alkylthioalkynes exchange alkylthio groups to give equilibrium mixtures of four 1-alkylthioalkynes. When tris(p-methoxyphenyl)phosphine or diphenylmethylphosphine is used, 1,3-butadiynes are obtained. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.040
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硫 、 三乙基矽乙炔 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-butylthio-2-triethylsilylethyne
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 和 S-S 键复分解平衡 C-S 键的形成。1-炔烃与二硫化物的铑催化烷基硫醇化反应

  摘要：

  在催化量的 RhH(PPh3)4 (2 mol %) 和 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 (dppf) (3 mol %) 存在下，甲硅烷基乙炔与二烷基二硫化物反应得到 1-烷硫基-2-高产率的三烷基甲硅烷基乙炔。在该反应中释放的烷硫醇不会干扰反应，并且在该条件下可以最大限度地减少加成到甲硅烷基乙炔中形成 1-烷硫基-1-烯烃的情况。当烷基或芳基较大时，烷基乙炔和芳基乙炔也会与二硫化物反应。二芳基二硫化物在稍微改变的条件下产生芳硫基衍生物。CS键形成反应是可逆的：硫醇和1-烷硫基-1-炔烃在铑催化剂存在下反应得到1-炔烃；1-烷硫基-1-炔烃与二硫化物发生烷硫基交换反应。

  DOI：

  10.1021/ja0527121

文献信息

• Equilibrating C−S Bond Formation by C−H and S−S Bond Metathesis. Rhodium-Catalyzed Alkylthiolation Reaction of 1-Alkynes with Disulfides
  作者：Mieko Arisawa、Kenji Fujimoto、Satoshi Morinaka、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja0527121

  日期：2005.9.1

  slightly modified conditions. The C-S bond-forming reaction is reversible: A reaction of a thiol and a 1-alkylthio-1-alkyne in the presence of the rhodium catalyst gave a 1-alkyne; alkylthio exchange reaction proceeded between a 1-alkylthio-1-alkyne and a disulfide. This is an equilibrating oxidative reaction of organic molecules with C-H and S-S bond metathesis forming C-S and S-H bonds.

  在催化量的 RhH(PPh3)4 (2 mol %) 和 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 (dppf) (3 mol %) 存在下，甲硅烷基乙炔与二烷基二硫化物反应得到 1-烷硫基-2-高产率的三烷基甲硅烷基乙炔。在该反应中释放的烷硫醇不会干扰反应，并且在该条件下可以最大限度地减少加成到甲硅烷基乙炔中形成 1-烷硫基-1-烯烃的情况。当烷基或芳基较大时，烷基乙炔和芳基乙炔也会与二硫化物反应。二芳基二硫化物在稍微改变的条件下产生芳硫基衍生物。CS键形成反应是可逆的：硫醇和1-烷硫基-1-炔烃在铑催化剂存在下反应得到1-炔烃；1-烷硫基-1-炔烃与二硫化物发生烷硫基交换反应。
• Two types of rhodium-catalyzed CS/CS metathesis reactions: formation of CS/CS bonds and CC/SS bonds
  作者：Mieko Arisawa、Yoko Tagami、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.040

  日期：2008.3

  A rhodium complex catalyzes two types of single bond metathesis reactions of two CS bonds depending on the added ligand: CS/CS to CS/CS metathesis and CS/CS to CC/SS metathesis. In the presence of a catalytic amount of RhH(PPh3)(4) and 1,1 '-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), two 1-alkylthioalkynes exchange alkylthio groups to give equilibrium mixtures of four 1-alkylthioalkynes. When tris(p-methoxyphenyl)phosphine or diphenylmethylphosphine is used, 1,3-butadiynes are obtained. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.