N-(3-fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-2-ylcarbonyl)-4-piperidinamine | 920511-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-2-ylcarbonyl)-4-piperidinamine
• 英文别名: [4-(3-Fluoroanilino)piperidin-1-yl](1H-imidazol-2-yl)methanone；[4-(3-fluoroanilino)piperidin-1-yl]-(1H-imidazol-2-yl)methanone
• CAS: 920511-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₄O
• 分子量: 288.325
• InChiKey: HBKSGIFJFVWKJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-2-ylcarbonyl)-4-piperidinamine 、 4-甲酰基苯硼酸 在 [Cu(OH)(TMEDA)]₂Cl₂ 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-[2-({4-[(3-fluorophenyl)amino]-1-piperidinyl}carbonyl)-1H-imidazol-1-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-2-甲酸 、 N-(3-氟苯基)哌啶-4-胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 N-(3-fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-2-ylcarbonyl)-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1

文献信息

• WO2007/7018
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The discovery of biaryl carboxamides as novel small molecule agonists of the motilin receptor
  作者：Susan M. Westaway、Samantha L. Brown、Elizabeth Conway、Tom D. Heightman、Christopher N. Johnson、Kate Lapsley、Gregor J. Macdonald、David T. MacPherson、Darren J. Mitchell、James W. Myatt、Jon T. Seal、Steven J. Stanway、Geoffrey Stemp、Mervyn Thompson、Paolo Celestini、Andrea Colombo、Alessandra Consonni、Stefania Gagliardi、Mauro Riccaboni、Silvano Ronzoni、Michael A. Briggs、Kim L. Matthews、Alexander J. Stevens、Victoria J. Bolton、Izzy Boyfield、Emma M. Jarvie、Sharon C. Stratton、Gareth J. Sanger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.072

  日期：2008.12

  Optimisation of urea (5), identified from high throughput screening and subsequent array chemistry, has resulted in the identification of pyridine carboxamide (33) which is a potent motilin receptor agonist possessing favourable physicochemical and ADME profiles. Compound (33) has demonstrated prokinetic-like activity both in vitro and in vivo in the rabbit and therefore represents a promising novel small molecule motilin receptor agonist for further evaluation as a gastroprokinetic agent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20080312209A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Z, X and B are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the GPR38 receptor. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。