2-乙基-3-乙酰基苯并呋喃 | 4265-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-乙基-3-乙酰基苯并呋喃
• 中文别名: 3-乙酰基-2-乙基苯并呋喃
• 英文名称: 3-acetyl-2-ethylbenzofuran
• 英文别名: 1-(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)ethanone
• CAS: 4265-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: VFEWHHLOSXJICP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298 °C
• 密度：
  1.102
• 闪点：
  136 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-乙酰基苯并呋喃 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(E)-1-(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)ethylideneamino] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Singh, K. R. R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1053 - 1056

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 在 二硫化碳 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-乙基-3-乙酰基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Bisagni et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3688,3692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Double isomerization/cycloisomerization/aromatization of 1-(allyloxy)-2-(cyclopropylmethyl)benzenes to give 2-ethyl-3-isopropylbenzofurans using a multitasking single rhodium catalyst
  作者：Yuta Sato、Tsuyoshi Matsuzaki、Tsunayoshi Takehara、Makoto Sako、Takeyuki Suzuki、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1039/d1cc06163a

  日期：——

  reaction vessel are important for the development of eco-compatible chemistry. Here, we have developed a rhodium-catalyzed system that transforms 1-(allyloxy)-2-(cyclopropylmethyl)benzene derivatives to 2-ethyl-3-isopropylbenzofurans via double isomerization/cycloisomerization/aromatization.

  允许在单个反应容器内进行多种化学转化的多任务单催化剂系统对于生态相容性化学的发展非常重要。在这里，我们开发了一种铑催化系统，通过双异构化/环异构化/芳构化将 1-(烯丙氧基)-2-(环丙基甲基)苯衍生物转化为 2-乙基-3-异丙基苯并呋喃。
• Gold(III)-Catalyzed Tandem Reaction of<i>O</i>-Arylhydroxylamines with 1,3-Dicarbonyl Compounds: Highly Selective Synthesis of 3-Carbonylated Benzofuran Derivatives
  作者：Yunkui Liu、Jianqiang Qian、Shaojie Lou、Zhenyuan Xu

  DOI：10.1021/jo101357d

  日期：2010.9.17

  A highly regioselective protocol for the synthesis of 3-carbonylated benzofuran derivatives has been developed involving the gold(III)-catalyzed tandem condensation/rearrangement/cyclization reaction of O-arylhydroxylamines with 1,3-dicarbonyl compounds.

  已经开发了用于合成3-羰基化苯并呋喃衍生物的高度区域选择性方案，该方案涉及金（III）催化的O-芳基羟胺与1，3-二羰基化合物的串联缩合/重排/环化反应。
• Royer; Demerseman, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1682,1685
  作者：Royer、Demerseman

  DOI：——

  日期：——
• Menichi, Gabriel; Hubert-Habart, Michel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 209 - 213
  作者：Menichi, Gabriel、Hubert-Habart, Michel

  DOI：——

  日期：——
• Royer,R.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1746 - 1752
  作者：Royer,R.、Bisagni,E.

  DOI：——

  日期：——