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bis(2,4-dibromophenyl)-4-bromphenylamine | 73087-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2,4-dibromophenyl)-4-bromphenylamine
英文别名
(4-Bromphenyl)bis(2,4-dibromphenyl)amin;2,4-Dibromo-N-(4-bromophenyl)-N-(2,4-dibromophenyl)aniline
bis(2,4-dibromophenyl)-4-bromphenylamine化学式
CAS
73087-81-7
化学式
C18H10Br5N
mdl
——
分子量
639.804
InChiKey
VFLKOFGZFZHDEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    583.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:32cfefa27c32a6bfa36049d85b9e5331
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三(4-溴苯基)胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以40%的产率得到bis(2,4-dibromophenyl)-4-bromphenylamine
    参考文献:
    名称:
    Schmidt, Werner; Steckhan, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 577 - 585
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1-[(2-ethyl-3-phenylmethoxyhexoxy)methyl]-4-methoxybenzene 在 lutidine 、 三(4-溴苯基)胺bis(2,4-dibromophenyl)-4-bromphenylamine 作用下, 生成 2-乙基-1,3-己二醇
    参考文献:
    名称:
    Schmidt,W.; Steckhan,E., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 851 - 852
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Benzoesäureorthoestern sowie Verbindungen dieser Klasse
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0212509A1
    公开(公告)日:1987-03-04
    Herstellung aromatischer Carbonsäureorthoester der Formel I (mit R = C₁-C₄-Alkyl und R¹ = H, Halogen, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Alk­oxi, Aryloxi, Acyl, Acyloxi oder CN) durch Elektrooxidation von Benzol­derivaten der Formel II (mit R² = CH₃ oder CH(OR₂)) in Gegenwart eines Alkohols ROH, einer halogenierten Triarylaminverbin­dung und einer Base sowie neue 4-tert.Butoxibenzoesäure-o-trialkylester mit C₁- bis C₄-Alkylresten. 4-tert.Butoxibenzoesäure-o-trialkylester sind Riechstoffe und dienen weiterhin zur Herstellung von p-Hydroxibenzoesäureestern.
    制备式 I 的芳香族羧酸原酯 式 II 的苯衍生物(其中 R=C₁-C₄-烷基,R¹=H、卤素、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、酰基、酰氧基或 CN)电氧化制备式 II 的芳香族羧酸原酯(其中 R²=CH₃ 或 CH(OR₂))。 (R² = CH₃ 或 CH(OR₂))的苯衍生物的电氧化反应 在醇 ROH、卤代三芳胺化合物和碱的存在下,电氧化生成新的带有 C₁ 至 C₄ 烷基的 4-叔丁氧基苯甲酸邻三烷基酯。 4- 叔丁氧苯甲酸邻三烷基酯是一种气味剂,也可用于生产对羟基苯甲酸酯。
  • The reaction of 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene with stable cation radical salts
    作者:Paul S. Engel、A. K. M. M. Hoque、John N. Scholz、Henry J. Shine、Kenton H. Whitmire
    DOI:10.1021/ja00231a051
    日期:1988.11
  • ENGEL, PAUL S.;HOQUE, A. K. M. M.;SCHOLZ, JOHN N.;SHINE, HENRY J.;WHITMIR+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7880-7882
    作者:ENGEL, PAUL S.、HOQUE, A. K. M. M.、SCHOLZ, JOHN N.、SHINE, HENRY J.、WHITMIR+
    DOI:——
    日期:——
  • US4699698A
    申请人:——
    公开号:US4699698A
    公开(公告)日:1987-10-13
  • Schmidt, Werner; Steckhan, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 577 - 585
    作者:Schmidt, Werner、Steckhan, Eberhard
    DOI:——
    日期:——
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