Verfahren zur Herstellung von Benzoesäureorthoestern sowie Verbindungen dieser Klasse
申请人:BASF Aktiengesellschaft
公开号:EP0212509A1
公开(公告)日:1987-03-04
Herstellung aromatischer Carbonsäureorthoester der Formel I
(mit R = C₁-C₄-Alkyl und R¹ = H, Halogen, Alkyl, Aryl, Heteroaryl, Alkoxi, Aryloxi, Acyl, Acyloxi oder CN) durch Elektrooxidation von Benzolderivaten der Formel II
(mit R² = CH₃ oder CH(OR₂))
in Gegenwart eines Alkohols ROH, einer halogenierten Triarylaminverbindung und einer Base sowie neue 4-tert.Butoxibenzoesäure-o-trialkylester mit C₁- bis C₄-Alkylresten.
4-tert.Butoxibenzoesäure-o-trialkylester sind Riechstoffe und dienen weiterhin zur Herstellung von p-Hydroxibenzoesäureestern.
制备式 I 的芳香族羧酸原酯
式 II 的苯衍生物(其中 R=C₁-C₄-烷基,R¹=H、卤素、烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、酰基、酰氧基或 CN)电氧化制备式 II 的芳香族羧酸原酯(其中 R²=CH₃ 或 CH(OR₂))。
(R² = CH₃ 或 CH(OR₂))的苯衍生物的电氧化反应
在醇 ROH、卤代三芳胺化合物和碱的存在下,电氧化生成新的带有 C₁ 至 C₄ 烷基的 4-叔丁氧基苯甲酸邻三烷基酯。
4- 叔丁氧苯甲酸邻三烷基酯是一种气味剂,也可用于生产对羟基苯甲酸酯。
The reaction of 2,3-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene with stable cation radical salts
作者:Paul S. Engel、A. K. M. M. Hoque、John N. Scholz、Henry J. Shine、Kenton H. Whitmire
DOI:10.1021/ja00231a051
日期:1988.11
ENGEL, PAUL S.;HOQUE, A. K. M. M.;SCHOLZ, JOHN N.;SHINE, HENRY J.;WHITMIR+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7880-7882
作者:ENGEL, PAUL S.、HOQUE, A. K. M. M.、SCHOLZ, JOHN N.、SHINE, HENRY J.、WHITMIR+