2-乙基-3-苯基-1,3-恶唑烷 | 16250-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙基-3-苯基-1,3-恶唑烷
• 英文名称: 2-Ethyl-N-phenyl-1,3-oxazolidin
• 英文别名: 2-ethyl-3-phenyl-oxazolidine；2-Aethyl-3-phenyl-oxazolidin；2-Ethyl-3-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 16250-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: QIICZNOTHCHIRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-苯基-1,3-恶唑烷 在 1,4-二氧六环 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(N-propyl-anilino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The Cleavage of Oxazolidines by Lithium Aluminum Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a051
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 N-苯基乙醇胺 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-乙基-3-苯基-1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  使用 Reformatsky 试剂通过 1,3-恶唑烷开环一锅法合成 3-(2-羟基烷基)氨基链烷酸乙酯

  摘要：

  通过醛与 2-苯胺基-1-链烷醇缩合获得的恶唑烷在温和的反应条件下与衍生自溴乙酸乙酯的 Reformatsky 试剂反应，得到 3-（2-羟烷基）氨基链烷酸乙酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1765

文献信息

• Reaction of phenyl-containing N-substituted 1,3-oxazolidines and 1,3-oxazinanes with triammine(tricarbonyl)chromium
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、N. A. Aksenova、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、V. I. Faerman、N. Yu. Grishina

  DOI：10.1007/s11172-019-2590-4

  日期：2019.8

  New heterocyclic compounds with phenyl chromium tricarbonyl substituents were synthesized by the reaction of triammine(tricarbonyl)chromium with phenyl-substituted 1,3-oxazacy-cloalkanes bearing acetyl, tert-butyloxycarbonyl, or phenyl group at the nitrogen atom. The resulting compounds were isolated in the individual state and characterized by physicochemical methods of analysis.

  通过三氨（三羰基）铬与在氮原子上带有乙酰基、叔丁氧羰基或苯基的苯基取代的 1,3-氧氮杂环烷烃反应，合成了具有苯基铬三羰基取代基的新型杂环化合物。所得化合物以单独的状态分离并通过物理化学分析方法表征。
• Zimkin; Bergmann, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 229,231
  作者：Zimkin、Bergmann

  DOI：——

  日期：——