2-methoxy-[1,4]naphthoquinone-4-phenylimine | 75139-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-[1,4]naphthoquinone-4-phenylimine
• 英文别名: 2-Methoxy-[1,4]naphthochinon-4-phenylimin；2-Methoxy-naphthochinon-(1.4)-anil-(4)；2-Methoxy-naphthochinon-1.4-4-；2-Methoxy-naphthochinon-1.4-4-anilid；2-Methoxy-4-phenyliminonaphthalen-1-one
• CAS: 75139-96-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: CCVRUSYEOMULMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基苯并噻吩 、 2-methoxy-[1,4]naphthoquinone-4-phenylimine 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-anilino-2-(3-oxo-3H-benzo[b]thiophen-2-ylidene)-2H-naphthalen-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Sander, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯胺基-1,2-萘二酮 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-methoxy-[1,4]naphthoquinone-4-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Fries; Ehlers, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• European institutions: the far-right and illiberal politics in a liberal context
  作者：C Fieschi

  DOI：10.1093/pa/53.3.517

  日期：2000.7.1
• Fries; Ehlers, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1315
  作者：Fries、Ehlers

  DOI：——

  日期：——
• Friedlaender; Sander, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 651
  作者：Friedlaender、Sander

  DOI：——

  日期：——