2,2-Bis(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)acenaphthylen-1-one | 1366625-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-Bis(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)acenaphthylen-1-one
• 英文别名: 2,2-bis(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)acenaphthylen-1-one
• CAS: 1366625-18-4
• 化学式: C₄₄H₅₂O₁₃
• 分子量: 788.889
• InChiKey: HBRKUCRTOCNLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并-18-冠-6-醚 、 苊醌 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到2,2-Bis(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)acenaphthylen-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用羟烷基化反应制备双（苯并冠醚）

  摘要：

  羟烷基化反应已用于与各种醛和酮缩合苯并冠醚。缩合反应由三氟甲磺酸或硫酸催化。反应的产物是双（苯并冠醚）并且它们以良好的产率形成（42-98%，13 个例子）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.049

文献信息

• Utilization of the hydroxyalkylation reaction to prepare bis(benzocrown ethers)
  作者：Matthew E. Zielinski、Adam F. Tracy、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.049

  日期：2012.4

  The hydroxyalkylation reaction has been used to condense benzocrown ethers with various aldehydes and ketones. The condensation reactions are catalyzed by triflic or sulfuric acid. The products from the reactions are bis(benzocrown ethers) and they are formed in good yields (42–98%, 13 examples).

  羟烷基化反应已用于与各种醛和酮缩合苯并冠醚。缩合反应由三氟甲磺酸或硫酸催化。反应的产物是双（苯并冠醚）并且它们以良好的产率形成（42-98%，13 个例子）。