2,2-Bis(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)acenaphthylen-1-one | 1366625-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-Bis(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)acenaphthylen-1-one
• 英文别名: 2,2-bis(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)acenaphthylen-1-one
• CAS: 1366625-18-4
• 化学式: C₄₄H₅₂O₁₃
• 分子量: 788.889
• InChiKey: HBRKUCRTOCNLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并-18-冠-6-醚 、 苊醌 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到2,2-Bis(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)acenaphthylen-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用羟烷基化反应制备双（苯并冠醚）

  摘要：

  羟烷基化反应已用于与各种醛和酮缩合苯并冠醚。缩合反应由三氟甲磺酸或硫酸催化。反应的产物是双（苯并冠醚）并且它们以良好的产率形成（42-98%，13 个例子）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.049