2-乙基-4-戊烯-1-基胺 | 108429-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙基-4-戊烯-1-基胺
• 英文名称: 2-ethylpent-4-enylamine
• 英文别名: 1-Amino-2-aethyl-pent-4-en；2-Allyl-butylamin；2-ethyl-4-penten-1-ylamine；2-Ethylpent-4-en-1-amine
• CAS: 108429-73-8
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD19204272
• 分子量: 113.203
• InChiKey: RTCUENMHELOAHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-戊烯-1-基胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-acetyl-4-ethyl-2-(phenylselenomethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular amidoselenation of N-alkenyl amides: formation of nitrogen heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a017
• 作为产物：
  描述：

  1-ethylbut-3-enyl cyanide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.02 g的产率得到2-乙基-4-戊烯-1-基胺
  参考文献：
  名称：

  Terao, Keiji; Toshimitsu, Akio; Uemura, Sakae, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1837 - 1844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Arylalkylation of Alkenyl Amines at Remote Sites via Directed Nickel Catalysis
  作者：Jian Han、Yinheng Tang、Jie Huang、Chun Luo、Lanlan Zhang、Wenyi Li、Chao Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202200647

  日期：2023.3.15

  due to the preference for formation of kinetically stable five-membered metallacycles. Herein, we have disclosed a complementary strategy to accomplish a nickel-catalyzed remote arylalkylation of alkenyl amines with excellent regioselectivity and diastereofidelity, involving rare six- or seven-membered metallacycles. This general protocol is compatible with a series of δ- and ε-alkenyl amines, providing

  指导基团辅助、过渡金属催化的烯烃三组分双官能化已成为推动分子复杂性的有力工具。然而，由于倾向于形成动力学稳定的五元金属环，这种策略通常适用于带有靠近烯烃部分的定向基团的底物。在此，我们公开了一种互补策略，以实现具有优异区域选择性和非对映保真度的烯基胺的镍催化远程芳基烷基化，涉及稀有的六元或七元金属环。此通用协议与一系列δ - 和ε -烯基胺兼容，提供相应有价值的δ、ε - 和ε, ζ -难以合成的双官能化脂肪胺。双齿吡啶酰胺助剂的配位和烷基卤化物对 Ni(I) 物种的轻松氧化加成是所开发的远程烯烃双碳官能化成功的关键。
• Intramolecular diamination and alkoxyamination of alkenes with N-sulfonyl ureas employing N-iodosuccinimide
  作者：Hao Li、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.082

  日期：2010.6

  Reaction of N-delta-alkenyl-N'-sulfonyl urea 1 with N-iodosuccinimde (NIS; 2 equiv) and a catalytic amount of AgOTf (20 mol %) at room temperature led to intramolecular alkoxyamination to form bicyclic isourea 2a in 95% isolated yield. In comparison, reaction of 1 with NIS and sodium bicarbonate (1 equiv) at room temperature led to isolation of bicyclic imidazolidin-2-one 2b in 91% yield. These NIS-mediated alkoxyamination and diamination protocols were effective for a range of N-delta-alkenyl-N'-sulfonyl ureas to form the corresponding heterobicyclic compounds in good yield with high chemoselectivity and good to excellent diastereoselectivity. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• Cottin,H., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1302 - 1304
  作者：Cottin,H.

  DOI：——

  日期：——
• TERAO KEIJI; TOSHIMITSU AKIO; UEMURA SAKAE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1837-1843
  作者：TERAO KEIJI、 TOSHIMITSU AKIO、 UEMURA SAKAE

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular amidoselenation of N-alkenyl amides: formation of nitrogen heterocycles
  作者：Akio Toshimitsu、Keiji Terao、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/jo00360a017

  日期：1986.5