(S)-7-amino-6-(4-chlorophenyl)-9-phenyl-6H-benzo[c]chromene-8-carbonitrile | 1438276-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-7-amino-6-(4-chlorophenyl)-9-phenyl-6H-benzo[c]chromene-8-carbonitrile
• 英文别名: (6S)-7-amino-6-(4-chlorophenyl)-9-phenyl-6H-benzo[c]chromene-8-carbonitrile
• CAS: 1438276-92-6
• 化学式: C₂₆H₁₇ClN₂O
• 分子量: 408.887
• InChiKey: QOQTVOLNOFENTF-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-3-nitro-2H-chromene 、 2-(1-苯基亚乙基)丙二腈 在 C₂₇H₃₀N₄OS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(S)-7-amino-6-(4-chlorophenyl)-9-phenyl-6H-benzo[c]chromene-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用不对称有机催化多米诺反应构建手性多功能化多杂环苯并吡喃衍生物

  摘要：

  使用容易获得的金鸡纳衍生的双功能硫脲作为有机催化剂，研究了各种 α,α-二氰基烯烃与 3-硝基-2H-色烯的不对称多米诺反应。这些新的转化具有高度的区域选择性、化学选择性、非对映选择性和对映选择性，同时提供了具有多手性碳中心的手性多功能化多杂环苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200928