2-乙基-6,11-二氢-5,7,10-三羟基-6,11-二氧代-1-萘并萘羧酸甲酯 | 749-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: 2-乙基-6,11-二氢-5,7,10-三羟基-6,11-二氧代-1-萘并萘羧酸甲酯
• 英文名称: η-Pyrromycinon
• 英文别名: ϖ-Pyrromycinon；Methyl 6,11-dihydro-6,11-dioxo-2-ethyl-5,7,9-trihydroxy-1-naphthacenecarboxylate；methyl 2-ethyl-5,7,10-trihydroxy-6,11-dioxotetracene-1-carboxylate
• CAS: 749-18-8
• 化学式: C₂₂H₁₆O₇
• 分子量: 392.365
• InChiKey: DIAOGWYBBJCPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6,11-二氢-5,7,10-三羟基-6,11-二氧代-1-萘并萘羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ϖ-Pyrromycinonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Brockmann; Lenk, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1904,1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  epsilon-吡咯霉素酮 在 3 A molecular sieve 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 94.0h， 以15 mg的产率得到2-乙基-6,11-二氢-5,7,10-三羟基-6,11-二氧代-1-萘并萘羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of daunosaminyl ε-rhodomycinone, daunosaminyl 10-epi-ε-rhodomycinone, daunosaminyl ε-pyrromycinone, and 10-descarbomethoxy-ε-pyrromycin

  摘要：

  通过对6,7-缩醛衍生物进行水性碱处理，描述了ε-罗多霉素酮C10的顺式异构化。制备了达诺霉胺基ε-罗多霉素酮和达诺霉胺基10-顺式异构体ε-罗多霉素酮，并比较了它们的抗菌性能。合成了达诺霉胺基ε-吡啶霉素酮和10-脱羧甲氧基-ε-吡啶霉素，并将它们的抗肿瘤性能与一些天然产生的ε-吡啶霉素酮糖苷进行了比较。

  DOI：

  10.1139/v80-295

文献信息

• Antibiotic compound
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04162938A1

  公开（公告）日：1979-07-31

  A novel anthracycline antibiotic designated rudolphomycin is produced by fermentaion of Actinosporangium sp. ATCC 31127 and isolation of the new antibiotic free of substances co-produced therewith. Rudolphomycin and its pharmaceutically acceptable salts exhibit antimicrobial activity and inhibit the growth of mammalian tumors.

  一种新的蒽环类抗生素，名为Rudolphomycin，是通过Actinosporangium sp. ATCC 31127的发酵生产，并分离出与其共同生产的物质。 Rudolphomycin及其药物可接受的盐具有抗微生物活性并抑制哺乳动物肿瘤的生长。
• Ollis et al., Tetrahedron Letters, 1959, # 16, p. 17,19
  作者：Ollis et al.

  DOI：——

  日期：——