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1,7,8-trimethoxy-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-Z-vinyl]phenazine | 1061756-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,7,8-trimethoxy-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-Z-vinyl]phenazine
英文别名
1,7,8-trimethoxy-4-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenazine
1,7,8-trimethoxy-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-Z-vinyl]phenazine化学式
CAS
1061756-91-9
化学式
C26H26N2O6
mdl
——
分子量
462.502
InChiKey
JNUKZQIVMPKGTM-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    652.3±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxy-6-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-Z-ethylene]-[1,2]benzoquinone1,2-二氨基-4,5-二甲氧基苯甲醇 为溶剂, 以0.04 g的产率得到1,7,8-trimethoxy-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-Z-vinyl]phenazine
    参考文献:
    名称:
    Antineoplastic Agents. 552. Oxidation of Combretastatin A-1: Trapping the o-Quinone Intermediate Considered the Metabolic Product of the Corresponding Phosphate Prodrug
    摘要:
    The very unstable (<10 min at rt) o-quinone 5 derived from the vicinal diphenol anticancer drug combretastatin A-1 (1) has been obtained by careful oxidation with NaIO4 and tetrabutylammonium bromide in water/dichloromethane. Immediate reaction with phenylenediamine (6) allowed o-quinone 5 to be trapped as the stable phenazine derivative 7. For further confirmation, 5 was also captured as a dimethoxyphenylenediamine-derived phenazine (11). Both phenazines 7 and 11 significantly inhibited (ED50 similar to 0.2 mu g/mL) growth of the murine P388 lymphocytic leukemia cell line and provided a new SAR insight in the combretastatin series of naturally occurring anticancer drugs.
    DOI:
    10.1021/np800179g
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