2,2-dimethylcyclohexanone oxime | 4500-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylcyclohexanone oxime
• 英文别名: 2,2-dimethyl-cyclohexanone oxime；2,2-Dimethyl-cyclohexanon-oxim；(1E/Z)-2,2-dimethylcyclohexanone oxime；(E/Z)-2,2-dimethylcyclohexanone oxime；2,2-Dimethyl-cyclohexanonoxim；N-(2,2-dimethylcyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 4500-17-8
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: SJMQCPHPTFSSRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  58-62 °C
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylcyclohexanone oxime 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-甲基庚-5-烯腈
  参考文献：
  名称：

  Beckmann Rearrangements in Alicyclic Systems. III. 2,2-Dimethylcycloalkanone Oximes^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01056a050
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethylcyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  通过 N-烯丙基烷基化选择性构建轴向手性烯酰胺

  摘要：

  在这里，我们报告了在温和条件下以良好的收率和优异的对映选择性催化不对称合成一个独特的轴向手性烯酰胺家族。这些新的轴向手性化合物具有灵活的骨架和高度的旋转自由度，这给对映体控制带来了困难。提出了一种机制模型来解释立体选择性，其中邻位取代基的空间差异和 π-π 堆积相互作用可能有助于立体控制。

  DOI：

  10.1039/d2cc01000c

文献信息

• Palladium-Catalyzed C(sp³)—H Oxygenation via Electrochemical Oxidation
  作者：Qi-Liang Yang、Yi-Qian Li、Cong Ma、Ping Fang、Xiu-Jie Zhang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/jacs.7b01232

  日期：2017.3.1

  Palladium-catalyzed C-H activation/C-O bond-forming reactions have emerged as attractive tools for organic synthesis. Typically, these reactions require strong chemical oxidants, which convert organopalladium(II) intermediates into the PdIII or PdIV oxidation state to promote otherwise challenging C-O reductive elimination. However, previously reported oxidants possess significant disadvantages, including

  钯催化的 CH 活化/CO 键形成反应已成为有机合成的有吸引力的工具。通常，这些反应需要强化学氧化剂，将有机钯 (II) 中间体转化为 PdIII 或 PdIV 氧化态，以促进其他具有挑战性的 CO 还原消除。然而，先前报道的氧化剂具有显着的缺点，包括原子经济性差、成本高和形成不需要的副产物。为了克服这些问题，我们报告了一种电化学策略，该策略利用 PdII 的阳极氧化与各种氧阴离子偶联伙伴诱导选择性 CO 还原消除。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE SYK ET JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144584A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R1 and R2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的方法，其化学式如下（I），其中变量Q和R1和R2的定义如本文所述，该方法抑制JAK和SYK，适用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288097A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R 1 and R 2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I），其中变量Q和R1和R2如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08329699B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R1 and R2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R1和R2的定义如此处所述，其抑制JAK和SYK并且可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Marsman, Albert W.; Van Walree, Cornelis A.; Havenith, Remco W.A., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 3, p. 501 - 510
  作者：Marsman, Albert W.、Van Walree, Cornelis A.、Havenith, Remco W.A.、Jenneskens, Leonardus W.、Lutz, Martin、Spek, Anthony L.、Lutz, Egbertus T.G.、Van der Maas, Joop H.

  DOI：——

  日期：——