6-(1-phenylethyl)naphthalen-2-ol | 40368-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(1-phenylethyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-(1-phenyl-ethyl)-[2]naphthol；6-(1-Phenyl-aethyl)-[2]naphthol；6-(alpha-Phenylethyl)-2-naphthol
• CAS: 40368-01-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: SQFYKMZKJJPSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-phenylethyl)naphthalen-2-ol 、 2-萘酚 、 苯乙烯 、 硫酸 以, 16 (1951), 185-191 discloses that 6-cyclohexyl-2-naphthol is formed的产率得到6-cyclohexylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-(aralkyl)-2-naphthols

  摘要：

  1-(芳基烷基)-2-萘酚是通过在羧酸存在下将2-萘酚与苯乙烯反应制备而成。根据本发明所述的方法制备的1-(芳基烷基)-2-萘酚是制备染料、杀虫剂、药物、药膏、乳化剂、分散剂、稳定剂、液压油、增塑剂、防腐剂、消毒剂、农药和香料的有价值的起始物质。

  公开号：

  US04320235A1
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 在 吡啶 、 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氯高铁酸盐 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(1-phenylethyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铁（III）基离子液体催化的区域选择性 苄基化 的 竞技场 和杂芳烃

  摘要：

  一种容易制备的Fe（III）衍生的路易斯酸离子液体（[C 4 mim] [FeCl 4 ]），由1-丁基-3-甲基咪唑鎓组成阳离子 和四氯高铁酸根阴离子，被发现是一种有效的，可回收的 催化剂 为了 苄基化 各种 竞技场/杂芳烃 进入 二芳基甲烷 衍生物在温和的反应条件下，无需利用其他有机物 溶剂。有趣的是，[C 4 mim] [FeCl 4 ]的酸度可解释其促进路易斯酸催化的催化活性。烷基化。值得注意的是，这种基于Fe（III）的类型离子液体 （IL）具有出色的稳定性，可以很容易地回收，并且可以重复使用五次而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1039/c1gc15056a

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-(Aralkyl)-2-naphtholen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0030701A1

  公开（公告）日：1981-06-24

  Herstellung von 1-(Aralkyl)-2- naphtholen durch Umsetzung von 2-Naphtholen mit Styrolen in Gegenwart einer Carbonsäure. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren 1-(Aralkyl)-2- naphthole sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Schädlingsbekämpfungsmitteln, Pharmazeutika, Salben, Emulgatoren, Dispergiermitteln, Stabilisatoren, hydraulischen Flüssigkeiten, Weichmachern, Korrosionsinhibitoren, Desinfektionsmitteln, Pflanzenschutzmitteln, Riechstoffen.

  在羧酸存在下，通过 2-萘酚与苯乙烯的反应制备 1-（芳基）-2-萘酚。 本发明工艺可生产出的 1-（芳基）-2-萘酚是生产染料、杀虫剂、药品、软膏、乳化剂、分散剂、稳定剂、液压油、增塑剂、缓蚀剂、消毒剂、植物保护剂和香料的重要起始原料。
• Verfahren zur Herstellung von in 1-Stellung unsubstituierten, durch araliphatische Reste substituierten beta-Naphtholen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0083428A1

  公开（公告）日：1983-07-13

  Verfahren zur Herstellung von in 1-Stellung unsubstituierten, durch araliphatische Reste substituierten ß-Naphtholen durch Umsetzung von Naphtholen mit Styrolen in Gegenwart von unter den Reaktionsbedingungen inerten, organischen Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt über 130°C und in Gegenwart von aromatischen oder aliphatischen Sulfonsäuren. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren (Aralkyl)-2-naphthole I sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Schädlingsbekämpfungsmitteln, Pharmazeutika, Salben, Emulgatoren, Dispergiermitteln, Stabilisatoren, hydraulischen Flüssigkeiten, Weichmachern, Korrosionsinhibitoren, Desinfektionsmitteln, Pflanzenschutzmitteln.

  一种制备ß-萘酚的工艺，这种萘酚在 1 位上未被取代，并被芳香族基取代，其制备方法是在反应条件下惰性且沸点高于 130°C 的有机溶剂存在下，以及在芳香族或脂肪族磺酸存在下，使萘酚与苯乙烯发生反应。 通过本发明的工艺可以生产出的 (芳烷基)-2-萘酚 I 是生产染料、杀虫剂、药品、软膏、乳化剂、分散剂、稳定剂、液压油、增塑剂、缓蚀剂、消毒剂和植物保护剂的重要起始原料。
• An Efficient and General Iron-Catalyzed Arylation of Benzyl Alcohols and Benzyl Carboxylates
  作者：Irina Iovel、Kristin Mertins、Jette Kischel、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200462522

  日期：2005.6.20
• CONDENSATION OF PHENOLS AND NAPHTHOLS WITH STYRENE
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、HENRI LE BIHAN、FERNAND BINON

  DOI：10.1021/jo01136a011

  日期：1952.2
• US4320235A
  申请人：——

  公开号：US4320235A

  公开（公告）日：1982-03-16