5,6,7,8-tetrafluoro-2,3-diphenylquinoxaline | 26888-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrafluoro-2,3-diphenylquinoxaline
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrafluoro-2,3-diphenyl-quinoxaline；5,6,7,8-Tetrafluoro-2,3-diphenylchinoxalin
• CAS: 26888-63-1
• 化学式: C₂₀H₁₀F₄N₂
• 分子量: 354.306
• InChiKey: CIRFHNUHTRQYHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 在 盐酸 、 氨 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5,6,7,8-tetrafluoro-2,3-diphenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  聚卤代硝基苯及其衍生化合物第5部分。1,2,3,4-四氟-5,6-二硝基苯和3,4,5,6-四氟-1,2-苯二胺的改进制备方法，以及后者的用途四氟苯并杂环的合成

  摘要：

  通过五氟硝基苯的胺化反应，已经加快了制备2,3,4,5-四氟-6-硝基苯胺（3）的规模，扩大了规模，并通过TLC监测和“干柱”色谱法控制了反应，提高了收率。化合物（3）易于通过过氧三氟乙酸转化为1,2,3,4-四氟-5,6-二硝基苯（2），并通过转化为3,4,5,6-四氟-1，2-苯二胺（1）。 SnCl 2 / HCl。化合物（1）被证明是用于合成四氟苯并咪唑，-三唑和-喹喔啉的通用中间体。在此报道了后者的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03517-8

文献信息

• Polyhalogenonitrobenzenes and derived compounds Part 5. Improved preparations of 1,2,3,4-tetrafluoro-5,6-dinitrobenzene and 3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-phenylenediamine, and the use of the latter for the synthesis of tetrafluorobenzheterocycles
  作者：Alan Heaton、Mark Hill、Frederick Drakesmith

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03517-8

  日期：1997.3

  controlling the reaction by TLC monitoring and using ‘dry column’ chromatography. Compound (3) was readily converted to 1,2,3,4-tetrafluoro-5,6-dinitrobenzene (2) by peroxytrifluoroacetic acid and to 3,4,5,6-tetrafluoro-1,2-phenylenediamine (1) by SnCl2/HCl. Compound (1) was shown to be a versatile intermediate for the synthesis of tetrafluoro-benzimidazoles, -triazoles and -quinoxalines. The fungicidal

  通过五氟硝基苯的胺化反应，已经加快了制备2,3,4,5-四氟-6-硝基苯胺（3）的规模，扩大了规模，并通过TLC监测和“干柱”色谱法控制了反应，提高了收率。化合物（3）易于通过过氧三氟乙酸转化为1,2,3,4-四氟-5,6-二硝基苯（2），并通过转化为3,4,5,6-四氟-1，2-苯二胺（1）。 SnCl 2 / HCl。化合物（1）被证明是用于合成四氟苯并咪唑，-三唑和-喹喔啉的通用中间体。在此报道了后者的杀真菌活性。