methyl [(2S)-1-{(2S)-2-[4-(6-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1246660-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl [(2S)-1-{(2S)-2-[4-(6-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: dimethyl (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(5,5'-(9-oxo-9H-xanthene-2,6-diyl)bis(1H-imidazole-5,2-diyl))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate；methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-9-oxoxanthen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1246660-13-8
• 化学式: C₄₁H₄₈N₈O₈
• 分子量: 780.881
• InChiKey: MLMNGONWXBBVRE-ANFUHZJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl [(2S)-1-{(2S)-2-[4-(6-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Potent bisimidazole-based HCV NS5A inhibitors bearing annulated tricyclic motifs

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and biological evaluation of a number of functionalized bisimidazoles bearing annulated tricyclic motifs as potent inhibitors of HCV NS5A protein. Compound 4h, which contains a substituted tricyclic 6-6-6 xanthene, demonstrated broad genotypic spectrum, compelling potency, and good oral bioavailability with dose-dependent drug exposure level in multiple animal species. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.056

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C<br/>[FR] INHIBITEURS À NOYAUX FUSIONNÉS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010111534A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity
  作者：Wensheng Yu、Craig A. Coburn、De-Yi Yang、Peter T. Meinke、Michael Wong、Stuart B. Rosenblum、Kevin X. Chen、George F. Njoroge、Lei Chen、Michael P. Dwyer、Yueheng Jiang、Anilkumar G. Nair、Oleg Selyutin、Ling Tong、Qingbei Zeng、Bin Zhong、Tao Ji、Bin Hu、Sony Agrawal、Ellen Xia、Ying Zhai、Rong Liu、Rong Kong、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Amin Nomeir、James Fells、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.084

  日期：2016.7

  HCV NS5A inhibitors have demonstrated impressive in vitro potency profiles in HCV replicon assays and robust HCV RNA titer reduction in the clinic making them attractive components for inclusion in an all oral fixed dose combination regimen for the treatment of HCV infection. Herein, we describe research efforts that led to the discovery of a series of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors

  HCV NS5A 抑制剂已在 HCV 复制子测定中显示出令人印象深刻的体外效力曲线，并在临床中显着降低 HCV RNA 滴度，这使得它们成为用于治疗 HCV 感染的全口服固定剂量组合方案的有吸引力的成分。在本文中，我们描述了导致发现一系列含有 HCV NS5A 抑制剂（如 24、39、40、43 和 44）的融合三环核心的研究工作，这些抑制剂具有泛基因型活性并且在大鼠中具有口服生物利用度。
• FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  申请人：Li Leping

  公开号：US20120040962A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• TRICYCLIC FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130296304A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了用于治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合治疗方案。