1,8-Naphthyridine-2,3-dicarboxylic acid,diethyl ester | 110914-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,8-Naphthyridine-2,3-dicarboxylic acid,diethyl ester
• 英文别名: diethyl 1,8-naphthyridine-2,3-dicarboxylate；1,8-Naphthyridine-2,3-dicarboxylic acid, diethyl ester
• CAS: 110914-72-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: ZTELQRANKQSSGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Naphthyridine-2,3-dicarboxylic acid,diethyl ester 生成 1,8-Naphthyridine-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NORDHOFF, E.;FRANKE, W.;ARNDT, F.;HERRMANN, C.;KOTTER, C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 草酰乙酸二乙酯 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,8-Naphthyridine-2,3-dicarboxylic acid,diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds, intermediates for

  摘要：

  提供了新型（2-咪唑啉-2-基）融合杂吡啶化合物，以及其制备的中间体化合物，以及用于控制各种一年生和多年生植物物种的方法。

  公开号：

  US05252538A1

文献信息

• Cyclic imide derivatives, compositions and use
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05252560A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Compounds are described of the formula ##STR1## wherein: R.sup.1 is C.sub.3-6 alkyl or C.sub.1-3 alkylthioC.sub.1-3 alkyl; R.sup.2 is an optionally substituted C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy group, aryl, heteroaryl, arylC.sub.1-4 alkyl, heteroarylC.sub.1-4 alkyl or a side-chain of a natural .alpha.-amino acid; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, CHR.sup.4 COR.sup.5 (where R.sup.4 is a side-chain of a natural .alpha.-amino acid and R.sup.5 is hydroxyl, C.sub.1-6 alkoxy or NHR.sup.6 where R.sup.6 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group) or a group (CH.sub.2).sub.n X (where n is 1 to 6 and X is hydroxyl, C.sub.1-4 alkoxy, heteroaryl or a group NR.sup.7 R.sup.8 where R.sup.7 and R.sup.8 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or the group NR.sup.7 R.sup.8 forms a 5 to 7 membered cyclic amine); and Het is an optionally substituted cyclic imide where the cyclic imide ring system has the formula (i), (ii) or (iii) ##STR2## in which A, B, C and D are each CH or 1 or 2 of A, B, C and D represents N and the others represent CH, and E and F may each independently represent CH or N; and physiologically acceptable salts and solvates thereof. These compounds inhibit metalloproteases involved in tissue degradation. Compounds of the invention may be formulated for use in a variety of conditions involving tissue degradation including arthropathy, dermatological conditions, bone resorption, inflammatory diseases, tumour invasion and multiple sclerosis and related diseases involving myelin degradation, and in the promotion of wound healing.

  该文描述了公式## STR1 ##的化合物，其中：R.sup.1是C.sub.3-6烷基或C.sub.1-3烷硫基C.sub.1-3烷基; R.sup.2是可选取代的C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基，芳基，杂芳基，芳基C.sub.1-4烷基，杂芳基C.sub.1-4烷基或天然α-氨基酸的侧链; R.sup.3是氢，C.sub.1-6烷基，CHR.sup.4COR.sup.5（其中R.sup.4是天然α-氨基酸的侧链，R.sup.5是羟基，C.sub.1-6烷氧基或NHR.sup.6，其中R.sup.6表示氢原子或C.sub.1-6烷基）或(CH.sub.2).sub.nX（其中n为1至6，X为羟基，C.sub.1-4烷氧基，杂芳基或基团NR.sup.7R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8均为氢或C.sub.1-6烷基或基团NR.sup.7R.sup.8形成5至7成员环状胺）;和Het是可选取代的环酰亚胺，其中环酰亚胺环系统具有公式（i），（ii）或（iii）##STR2##其中A、B、C和D分别为CH或1或2个A、B、C和D表示N，其他表示CH，E和F可以各自独立地表示CH或N;以及其生理上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物抑制了参与组织降解的金属蛋白酶。发明的化合物可制成用于各种涉及组织降解的情况的配方，包括关节病，皮肤病，骨吸收，炎症性疾病，肿瘤侵袭和多发性硬化症以及涉及髓鞘降解的相关疾病，并用于促进伤口愈合。
• Novel fused pyridine compounds, intermediates for the preparation of, and use of said compounds as herbicidal agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0227932A1

  公开（公告）日：1987-07-08

  There are provided novel (2-imidazolin-2-yl) fused heteropyridine compounds, and intermediate compounds for the preparation thereof, and a method for controlling a wide variety of annual and perennial plant species therewith.

  本发明提供了新型（2-咪唑啉-2-基）融合杂吡啶化合物及其制备中间体化合物，以及用其控制多种一年生和多年生植物物种的方法。
• US5252538A
  申请人：——

  公开号：US5252538A

  公开（公告）日：1993-10-12
• US5532207A
  申请人：——

  公开号：US5532207A

  公开（公告）日：1996-07-02
• US5536702A
  申请人：——

  公开号：US5536702A

  公开（公告）日：1996-07-16