21-Mesyloxy-6α-methyl-11β,17-dinitrooxy-1,4-pregnadien-3,20-dion | 82427-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Mesyloxy-6α-methyl-11β,17-dinitrooxy-1,4-pregnadien-3,20-dion
• 英文别名: 21-mesyloxy-6α-methyl-11β,17α-dinitrooxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione；[2-oxo-2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6,10,13-trimethyl-11,17-dinitrooxy-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] methanesulfonate
• CAS: 82427-90-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₁₁S
• 分子量: 542.564
• InChiKey: DEHLDVYSBDEWIG-LODJHJRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Mesyloxy-6α-methyl-11β,17-dinitrooxy-1,4-pregnadien-3,20-dion 在 lithium chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到21-Chlor-6α-methyl-1,4,9(11),16-pregnatetraen-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 966 - 972

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methylprednisolone 21-mesylate 生成 21-Mesyloxy-6α-methyl-11β,17-dinitrooxy-1,4-pregnadien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  .DELTA..sup.9(11) - And .DELTA..sup.16 -21-chloro-20-keto steroids of

  摘要：

  .DELTA..sup.16-和.DELTA..sup.17-21-氯-20-酮类固醇的公式为##STR1##其中n为1或2，C.sub.1 C.sub.2和C.sub.9 C.sub.11代表CC单键或CC双键，R.sub.1为H或OH，R.sub.2为H或CH.sub.3，R.sub.3为H或F，当R.sub.3=F时，C.sub.9 C.sub.11为CC单键，R.sub.4为H，CH.sub.3或F，是制备高效已知类固醇的有价值中间体。制备这些化合物的方法包括将相应的11.beta.-和/或17.alpha.-或17a.alpha.-硝酰氧-21-甲磺氧-20-酮类固醇与氯化锂在非极性溶剂中加热至室温以上。

  公开号：

  US04404141A1

文献信息

• .DELTA..sup.9(11) - And .DELTA..sup.16 -21-chloro-20-keto steroids of
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04404141A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  .DELTA..sup.16 - and .DELTA..sup.17 -21-chloro-20-keto steroids of the formula ##STR1## wherein n is 1 or 2, C.sub.1 C.sub.2 and C.sub.9 C.sub.11 represent a CC-single or CC-double bond, R.sub.1 is H or OH, R.sub.2 is H or CH.sub.3, R.sub.3 is H or F wherein, when R.sub.3 =F, C.sub.9 C.sub.11 is a CC-single bond, and R.sub.4 is H, CH.sub.3, or F, are valuable intermediates for preparation of highly effective, known steroids. A process for preparing these compounds involves heating the corresponding 11.beta.- and/or 17.alpha.- or 17a.alpha.-nitrooxy-21-mesyloxy-20-keto steroids with lithium chloride in a dipolar aprotic solvent at temperatures above room temperature.

  .DELTA..sup.16-和.DELTA..sup.17-21-氯-20-酮类固醇的公式为##STR1##其中n为1或2，C.sub.1 C.sub.2和C.sub.9 C.sub.11代表CC单键或CC双键，R.sub.1为H或OH，R.sub.2为H或CH.sub.3，R.sub.3为H或F，当R.sub.3=F时，C.sub.9 C.sub.11为CC单键，R.sub.4为H，CH.sub.3或F，是制备高效已知类固醇的有价值中间体。制备这些化合物的方法包括将相应的11.beta.-和/或17.alpha.-或17a.alpha.-硝酰氧-21-甲磺氧-20-酮类固醇与氯化锂在非极性溶剂中加热至室温以上。
• US4404141A
  申请人：——

  公开号：US4404141A

  公开（公告）日：1983-09-13
• Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 966 - 972
  作者：Annen, Klaus、Hofmeister, Helmut、Laurent, Henry、Wiechert, Rudolf

  DOI：——

  日期：——