3-(Phenylsulfonyl)-1H-indazole | 633292-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(Phenylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-2H-indazole
• CAS: 633292-01-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 258.301
• InChiKey: JVNLPNNZJMCKLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Phenylsulfonyl)-1H-indazole 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.3h， 生成 N,N-dimethyl-N-{2-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-1-yl]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLINDOLE AND-INDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式以及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20030232828A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯磺酰甲基)苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到3-(Phenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLINDOLE AND-INDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式以及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20030232828A1

文献信息

• 一种钯催化邻甲苯吡啶酰胺γ-C-(sp3)H硫/ 硒醚类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111116461B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一种钯催化邻甲苯吡啶酰胺γ‑C‑(sp3)H硫/硒醚类化合物的合成方法，所述的方法为：将式(I)所示的化合物与式(Ⅲ)所示的化合物溶于有机溶剂中，在催化剂、氧化剂，及碱性物质的作用下，于100～130℃温度下反应8‑24h，反应结束后，得到的反应液经后处理得式(II)所示的γ‑C(sp3)‑H硫/硒醚类化合物。本发明成功首次实现了γ‑C(sp3)‑H硫/硒醚类化合物的直接合成，避免了传统方法中苄溴，硫酚等高危高毒性化合物的使用，副反应少。同时，产物通过简单的氧化和水解即可合成具有高应用价值的砜类化合物和相应的水解产物。因此本发明操作简便，反应条件温和，选择性高，产物收率高，底物适用性广，是一种高效的有机合成手段。
• 1-Heterocyclylalkyl-3-sulfonyl-indole or -indazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040024023A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了一种公式I的化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• [EN] HETEROARYLPIPERIDINES, PYRROLIDINES AND PIPERAZINES AND THEIR USE AS ANTIPSYCHOTICS AND ANALGETICS
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993009102A1

  公开（公告）日：1993-05-13

  (EN) Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.(FR) Des hétéroarylpiperidines, pyrrolidines et piperazines sont utiles comme agents neuroleptiques et analgésiques. Les composés sont particulièrement utiles dans le traitement de psychoses par administration à un mammifère d'une dose efficace de traitement de psychose d'un des composés. Les composés sont également utiles en tant qu'analgésiques par administration à un mammifère d'une dose efficace calmant la douleur d'un des composés.

  (中文) 杂环芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪是作为抗精神病和镇痛剂的有用化合物。这些化合物特别适用于通过向哺乳动物施用其中一种化合物的精神病治疗有效剂量来治疗精神病。这些化合物也可以通过向哺乳动物施用其中一种化合物的止痛有效剂量来作为镇痛剂使用。
• Heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines and their use as antipsychotics and analgetics.
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1052255A1

  公开（公告）日：2000-11-15

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  杂环芳基哌啶、吡咯烷和哌嗪可用作抗精神病和镇痛剂。这些化合物尤其适用于通过向哺乳动物投与化合物的精神病治疗有效量来治疗精神病。这些化合物也可通过向哺乳动物投与化合物的镇痛有效量来用作镇痛剂。
• Heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines and their use as antipsychotics and analgetics
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2311824A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines of the formula wherein X is -O-, -S-, -NH-, or -N(R2)- R2 is selected from the group consisting of lower alkyl, aryl lower alkyl, aryl, cycloalkyl, aroyl, alkanoyl, alkoxycarbonyl and phenylsulfonyl groups; p is 1 or 2 Y is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, chlorine, fluorine, bromine, iodine, lower alkoxy, trifluoromethyl, nitro, or amino; Q1 is selected from the group consisting of: and where Z is are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  式中X为-O-，-S-，-NH-或-N（R2）-，R2选自下列组：低烷基，芳基低烷基，芳基，环烷基，芳香酰基，烷酰基，烷氧羰基和苯基磺酰基基团；p为1或2；Y为氢，低烷基，羟基，氯，氟，溴，碘，低烷氧基，三氟甲基，硝基或氨基；Q1选自下列组：其中Z为，本发明化合物作为抗精神病和镇痛剂具有应用价值。该化合物特别适用于通过向哺乳动物施用化合物的精神病治疗有效量来治疗精神病。该化合物的沉积物衍生物可用于提供化合物的长效作用。该化合物也可通过向哺乳动物施用缓解疼痛的有效量的化合物来用作镇痛剂。