3-(3-methyl-piperidino)-propionitrile | 35266-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-methyl-piperidino)-propionitrile
• 英文别名: 3-(3-Methyl-piperidino)-propionitril；3-(3-Methylpiperidin-1-yl)propanenitrile
• CAS: 35266-03-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• mdl: MFCD09933128
• 分子量: 152.239
• InChiKey: KBANWNXYQXXJGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methyl-piperidino)-propionitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3-甲基-哌啶-1-基)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058705A3
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 3-甲基哌啶 反应 14.0h， 生成 3-(3-methyl-piperidino)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058705A3

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN TUMOR-EXPRESSED CCXCKR2
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20100144720A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

  本发明涉及含有有机化合物或其盐的制药组合物，其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中特别是在抑制癌症增殖、生长和转移方面具有用途。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10562907B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1606251B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Evotec International GmbH

  公开号：EP2917185B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190241577A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.