5-(N-tert-butoxycarbonyl)aminothiophene-2-carboxylic acid | 1094071-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(N-tert-butoxycarbonyl)aminothiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(tert-butoxycarbonylamino)thiophene-2-carboxylic acid；5-carboxy-2-tert-butoxycarbonylaminothiophene；5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1094071-11-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD12177582
• 分子量: 243.284
• InChiKey: SJDHQBPIYARAPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-tert-butoxycarbonyl)aminothiophene-2-carboxylic acid 在 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5-N-叔丁氧羰基-5-N-甲基氨基-2-噻吩甲酸
  参考文献：
  名称：

  雷替曲塞中间体的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，特别涉及一种雷替曲塞中间体的合成方法。该方法采用2,5‑噻吩二甲酸化合物(1)为原料经Curtius重排制备得到化合物(2)；化合物(2)在相转移试剂、催化剂、碱存在下与N‑甲基化试剂反应制得化合物(3)；化合物(3)在碱的水溶液或有机溶剂的混合液中水解制得化合物(4)；将化合物(4)和L‑谷氨酸二酯盐酸盐在缩合剂和缩合活化剂作用下于溶剂中缩合制得化合物(5)；将化合物(5)在脱氨基保护试剂作用下反应制得化合物(6)。该方法克服了现有技术中原料不易得，价格昂贵、成本高，合成路线复杂冗长，产物不易纯化等缺陷，制备得到了高纯度的中间体。

  公开号：

  CN107954977A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基噻吩-2-甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-(N-tert-butoxycarbonyl)aminothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] (R)-3-(N,N-DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS (R)-3-(N,N-DIMÉTHYLAMINO)PYRROLIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010034740A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  (R)-3-(N,N-Dimethyiamino)pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein the meaning for Cy1 is as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  (R)-3-(N,N-二甲基氨基)吡咯烷衍生物的公式(I)，其中Cy1的含义如描述中所述。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。
• Fast Iterative Synthetic Approach toward Identification of Novel Highly Selective p38 MAP Kinase Inhibitors
  作者：Sandra Röhm、Benedict-Tilman Berger、Martin Schröder、Apirat Chaikuad、Rob Winkel、Koen F. W. Hekking、Jorg J. C. Benningshof、Gerhard Müller、Roberta Tesch、Mark Kudolo、Michael Forster、Stefan Laufer、Stefan Knapp

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01227

  日期：2019.12.12

  have led to the discovery of several potent inhibitors; however, so far no highly selective type-II inhibitors have been reported. We previously identified VPC-00628 as a potent and selective type-II inhibitor of p38α/β with few off-targets. Here we analyzed the chemical building blocks of VPC-00628 that played a key role in achieving potency and selectivity through targeting an inactive state of the

  p38丝裂原活化的蛋白激酶是环境应激反应的关键介质，并且是治疗炎症性疾病和癌症的有希望的靶标。大量的努力导致发现了几种有效的抑制剂。然而，到目前为止，还没有报道高选择性的II型抑制剂。我们先前将VPC-00628确定为p38α/β的有效且选择性的II型抑制剂，几乎没有脱靶现象。在这里，我们分析了VPC-00628的化学结构单元，这些结构单元通过靶向由独特的折叠P环构象诱导的激酶的非活性状态，在实现效能和选择性方面发挥了关键作用。使用快速，系统的组合合成方法，我们确定了化合物93（SR-318）对p38α/β具有极强的效力和选择性，可有效抑制全血中TNF-α的释放。因此，SR-318提供了一种有效的，选择性的p38α/βII型抑制剂，可用作化学探针，用于靶向这两种p38同工型的特定非活性状态。
• Oxazolidinone derivatives as pontential antimicrobials
  申请人：——

  公开号：US20040242591A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bacteroides spp. and Clostridium spp. species, and acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑啉酮以及其合成的方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的制剂。这些化合物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性的需氧菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧菌，如Bacteroides属和Clostridium属物种，以及酸性快速菌，如结核分枝杆菌、埃及分枝杆菌和分枝杆菌属。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。