S-(2-thioxo-1,3-dithiolan-4-yl)methyl-4-allylpiperazine-1-carbothioate | 1287677-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: S-(2-thioxo-1,3-dithiolan-4-yl)methyl-4-allylpiperazine-1-carbothioate
• 英文别名: S-[(2-sulfanylidene-1,3-dithiolan-4-yl)methyl] 4-prop-2-enylpiperazine-1-carbothioate
• CAS: 1287677-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂OS₄
• 分子量: 334.552
• InChiKey: QLEWGIUOGQWGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-thioxo-1,3-dithiolan-4-yl)methyl-4-allylpiperazine-1-carbothioate 、 3-甲基哌啶 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到S,S'-(disulfanediylbis(3-((3-methylpiperidine-1-carbonothioyl)thio)propane-2,1-diyl)) bis(4-allylpiperazine-1-carbothioate)
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂催化剂的条件下，用环状三硫代碳酸酯和胺类化合物合成含二硫键的二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  据报道，在无溶剂和无催化剂的条件下，通过三硫代碳酸酯与胺的开环反应，绿色，简便地合成具有二硫键的二硫代氨基甲酸酯衍生物的产率很高。环境友好，易于处理，反应时间更短以及缺少柱色谱法是该方案的重要特征。环状三硫代碳酸酯（1）首次用作合成具有生物意义的化合物（3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n，3o，3p，3q）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1995
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-allylpiperazine-1-carbodithioate 、 5-(氯甲基)-1,3-恶噻戊环-2-硫酮 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到S-(2-thioxo-1,3-dithiolan-4-yl)methyl-4-allylpiperazine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间O-S重排在水中合成S-（2-硫代-1,3-二硫杂环戊-4-基）甲基二烷基氨基甲酸酯和S-噻喃-2-基甲基二烷基氨基硫酸酯† ，‡

  摘要：

  据报道，通过5-（氯甲基）的反应可以轻松合成S-（2-硫代-1,3-二硫杂环戊-4-基）甲基二烷基氨基甲酸酯（3）和S-噻喃-2-基甲基二烷基氨基甲酸酯（5）。 -1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-硫酮（1）与二烷基氨基甲磺酸二钠（2）和二烷基胺（4）通过在水中的分子间OS重排。还提出了标题化合物形成的合理机理。

  DOI：

  10.1021/ol2005825

文献信息

• Synthesis of <i>S</i>-(2-Thioxo-1,3-dithiolan-4-yl)methyl Dialkylcarbamothioate and <i>S</i>-Thiiran-2-ylmethyl Dialkylcarbamothioate via Intermolecular O−S Rearrangement in Water^,
  作者：Nand Lal、Lalit Kumar、Amit Sarswat、Santosh Jangir、Vishnu Lal Sharma

  DOI：10.1021/ol2005825

  日期：2011.5.6

  3-dithiolan-4-yl)methyl dialkylcarbamothioates (3) and S-thiiran-2-ylmethyl dialkylcarbamothioate (5) has been reported by the reaction of 5-(chloromethyl)-1,3-oxathiolane-2-thione (1) with sodium dialkylcarbamodithioate (2) and dialkylamine (4), respectively, through intermolecular O−S rearrangement in water. A plausible mechanism of formation of the title compounds has also been proposed.

  据报道，通过5-（氯甲基）的反应可以轻松合成S-（2-硫代-1,3-二硫杂环戊-4-基）甲基二烷基氨基甲酸酯（3）和S-噻喃-2-基甲基二烷基氨基甲酸酯（5）。 -1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-硫酮（1）与二烷基氨基甲磺酸二钠（2）和二烷基胺（4）通过在水中的分子间OS重排。还提出了标题化合物形成的合理机理。
• Synthesis of Dithiocarbamates Containing Disulfide Linkage Using Cyclic Trithiocarbonate and Amines under Solvent-Catalyst Free Condition
  作者：Nand Lal、Amit Sarswat、Lalit Kumar、Karthik Nandikonda、Santosh Jangir、Veenu Bala、Vishnu Lal Sharma

  DOI：10.1002/jhet.1995

  日期：2015.1

  and facile synthesis of dithiocarbamate derivatives containing disulfide linkage by the ring opening reaction of trithiocarbonate with amines under solvent and catalyst‐free condition with excellent yields is being reported. Environmental benignity, easy work up, smaller reaction time, and lack of column chromatography are the significant features of this protocol. The cyclic trithiocarbonate (1) has

  据报道，在无溶剂和无催化剂的条件下，通过三硫代碳酸酯与胺的开环反应，绿色，简便地合成具有二硫键的二硫代氨基甲酸酯衍生物的产率很高。环境友好，易于处理，反应时间更短以及缺少柱色谱法是该方案的重要特征。环状三硫代碳酸酯（1）首次用作合成具有生物意义的化合物（3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l，3m，3n，3o，3p，3q）。