tert-butyl 4-bromo-5-oxoazepane-1-carboxylate | 1004764-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-5-oxoazepane-1-carboxylate
• CAS: 1004764-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNO₃
• 分子量: 292.173
• InChiKey: BXFYYBLGCMLQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-5-oxoazepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 4-cyclobutyl-2-methyl-5-(6-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[4,5-d]azepin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES

  摘要：

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014008197A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-5-氧代氮杂环庚烷-甲酸乙酯 在 水 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-bromo-5-oxoazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES

  摘要：

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014008197A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• アゼパン誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2016222570A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】５−ＨＴ２Ｃ受容体作動活性を有する、腹圧性尿失禁の治療剤又は予防剤として有用な化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、下記に代表されるアゼパン誘導体又はその薬学的に許容される酸付加塩を提供する。【選択図】なし

  提供具有5-HT2C受体激动活性的化合物，作为治疗或预防腹压性尿失禁的药物。本发明提供代表性的阿泽帕酮衍生物或其药学上可接受的酸加盐。【选择图】无
• Structure-activity relationship investigation for imidazopyrazole-3-carboxamide derivatives as novel selective inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
  作者：Dandan Zhang、Guiqing Xu、Jie Zhao、Yue Wang、Xiaofang Wu、Xing He、Wei Li、Shuting Zhang、Shouning Yang、Chunhua Ma、Yuqin Jiang、Qingjie Ding

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113724

  日期：2021.12

  tyrosine kinase) inhibitors are the most promising drugs for the treatment of hematological tumors. A high selectivity of BTK inhibitors ensures reduced side effects from off-targeting. Accordingly, here, based on Zanubrutinib, we designed and synthesized a new range of imidazopyrazole-3-carboxamide derivatives as novel BTK inhibitors that retained the amide group for improved selectivity. These compounds

  BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂是治疗血液肿瘤最有希望的药物。BTK 抑制剂的高选择性确保减少脱靶的副作用。因此，在此，基于 Zanubrutinib，我们设计并合成了一系列新的咪唑吡唑-3-甲酰胺衍生物作为新型 BTK 抑制剂，保留了酰胺基团以提高选择性。这些化合物在体外显示出对 BTK 的有效抑制活性。值得注意的是，化合物12a (IC 50 5.2 nM) 和18a (IC 504.9 nM) 具有最高的激酶选择性。两者均有效抑制BTK自磷酸化，阻断细胞周期G0/G1期，诱导TMD8细胞凋亡。在TMD8细胞异种移植模型中， 25mg/kg的化合物12a每日两次和15mg/kg的化合物18a每日三次的剂量显着抑制肿瘤生长而没有明显毒性。总的来说，12a和18a是可以进一步开发的潜在选择性 BTK 抑制剂。
• イミダゾピリジン誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2017066078A

  公开（公告）日：2017-04-06

  【課題】本発明は、５−ＨＴ２Ｃ受容体作動性を示すイミダゾピリジン構造を有する化合物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明は、下記化合物に代表されるイミダゾピリジン誘導体又はその薬理学的に許容される酸付加塩を提供する。【選択図】なし

  【课题】本发明旨在提供具有显示5-HT2C受体活性的咪唑并吡啶结构的化合物。【解决手段】本发明提供以下述化合物为代表的咪唑并吡啶衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐。【选择图】无。
• [EN] BICYCLIC OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2012031024A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  In one aspect, the invention relates to novel bicyclic oxazole and thiazole compounds which are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 ("mGluR5"); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions; and methods for the treatment or prevention of disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR5 subtype of receptors is involved. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及新型的双环氧唑和噻唑化合物，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（"mGluR5"）的阳性变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法；以及治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病以及mGluR5受体亚型参与的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。