5-(1-piperazinyl)oxindol.hydrobromide | 102358-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(1-piperazinyl)oxindol.hydrobromide
• 英文别名: 5-piperazin-1-yl-1,3-dihydroindol-2-one;hydrobromide
• CAS: 102358-66-7
• 化学式: BrH*C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 298.183
• InChiKey: WLELIDFFWOOJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-piperazinyl)oxindol.hydrobromide 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到5-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]oxindol
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。VI。1-芳族环取代的4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物，并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中，6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2401
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮 、 双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 生成 5-(1-piperazinyl)oxindol.hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。VI。1-芳族环取代的4-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物，并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中，6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2401

文献信息

• Substituted piperazinyl oxindol compounds and cardiotonic compositions
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04737501A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  An oxindol compound of the formula (I) ##STR1## wherein A represents a lower alkylene group; R represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group, a phenoxy-lower alkyl group, a benzoyl-lower alkyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkanoyl group, a benzoyl group which may be substituted with 1 to 3 of a lower alkyl group, a lower alkoxy group and a halogen atom on the benzene ring thereof, or a benzoyl group which is substituted with a lower alkylenedioxy group on the benzene ring thereof; and m and n, which may be the same or different, each represents an integer of 0 or 1, with proviso that when n is an integer of 1, then m is an integer of 1, when A is an ethylene group and m is an integer of 1, then R should not be 3,4,5-trimethoxybenzoyl group, and when A is a group of the formula: --C(R.sup.1)(R.sup.2)--(where R.sup.1 and R.sup.2 are, the same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group) and m is an integer of 1, then R should not be a hydrogen atom; or its pharmaceutically acceptable salt, composition containing the compound and processes for preparing the same are disclosed. The compound is useful as a cardiotonic agent.

  化合物的中文翻译：一种具有以下结构的氧喹啉化合物 (I) ##STR1## 其中 A 代表较低的烷基烃基；R 代表氢原子、较低的烷基烃基、苯基较低的烷基烃基、苯氧基较低的烷基烃基、苯甲酰较低的烷基烃基、较低的烷氧羰基、较低的烷酰基、苯甲酰基，其在苯环上可能被 1 到 3 个较低的烷基烃基、较低的烷氧基和卤原子取代，或者其在苯环上被较低的烷基二氧基基取代；m 和 n，可以相同也可以不同，每个代表 0 或 1 的整数，但需注意当 n 是整数 1 时，m 也应为整数 1；当 A 是乙烯基且 m 为整数 1 时，R 不应为 3,4,5-三甲氧基苯甲酰基；当 A 是以下结构的基团：--C(R.sup.1)(R.sup.2)--（其中 R.sup.1 和 R.sup.2 为相同或不同的氢原子或较低的烷基烃基）且 m 为整数 1 时，R 不应为氢原子；或其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物和制备该化合物的方法。该化合物可用作心力增强剂。
• Oxindol compounds, compositions containing same and processes for preparing same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0168003B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• OGAWA, HIDENORI;TAMADA, SHIGEHARU;FUJIOKA, TAKAFUMI;TERAMOTO, SHUJI;KONDO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2401-2409
  作者：OGAWA, HIDENORI、TAMADA, SHIGEHARU、FUJIOKA, TAKAFUMI、TERAMOTO, SHUJI、KONDO+

  DOI：——

  日期：——
• US4737501A
  申请人：——

  公开号：US4737501A

  公开（公告）日：1988-04-12
• Studies on positive inotropic agents. VI. Synthesis of 1-aromatic ring substituted 4-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperazine derivatives.
  作者：HIDENORI OGAWA、SHIGEHARU TAMADA、TAKAFUMI FUJIOKA、SHUJI TERAMONO、KAZUMI KONDO、SHUJI YAMASHITA、YOUICHI YABUUCHI、MICHIAKI TOMINAGA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.36.2401

  日期：——

  A series of 1-aromatic ring substituted 4-(3, 4-dimethoxybenzoyl)piperazines were synthesized and examined for positive inotropic activity on the canine heart. Among them, 6-[4-(3, 4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-3-methyl-1H, 3H-quinazolin-2, 4-dione was found to have a potent activity.

  合成了一系列带有1-芳环取代的4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)哌嗪化合物，并对其在大犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。其中，6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰)-1-哌嗪基]-3-甲基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮展现出强大的活性。