tert-butyl (2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)carbamate | 1380331-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl (2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylcarbamate；tert-butyl N-(2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)carbamate
• CAS: 1380331-50-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 313.154
• InChiKey: JRZKQXJJQXAXGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)carbamate 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.07h， 生成 N-(2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-4-(4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  已经有人希望开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病（例如精神障碍和神经退行性疾病）。本发明提供：具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物；包含作为活性成分的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物的药物组合物；以及化合物的医学用途，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物。

  公开号：

  US20140378447A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 tert-butyl (2-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  US20120142665A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。
• Triazolopyridine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述及索权中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• Pyrazole derivative
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08980888B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  It has been desired to develop a pharmaceutical composition, which is used in agents for preventing and/or treating various diseases related to PDE10 (e.g. mental disorder and neurodegenerative disorder). The present invention provides: compounds having PDE10 inhibitory effect, in particular, compounds having a 4-heteroarylpyrazole-5-carboxylic acid amide structure represented by the following formula (I), or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; pharmaceutical compositions comprising, as active ingredients, the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; and medical use of the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.

  本发明旨在开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10（例如精神障碍和神经退行性疾病）相关的各种疾病。本发明提供具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所表示的4-杂环芘唑-5-羧酸酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐或其溶剂；包含上述化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂作为活性成分的药物组合物；以及上述化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂的医学用途。
• US8349824B2
  申请人：——

  公开号：US8349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• US8980888B2
  申请人：——

  公开号：US8980888B2

  公开（公告）日：2015-03-17