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6-[4-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-carbostyril | 81839-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[4-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-carbostyril
英文别名
6-[4-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]carbostyril;6-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-1H-quinolin-2-one
6-[4-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-carbostyril化学式
CAS
81839-51-2
化学式
C22H23N3O4
mdl
——
分子量
393.442
InChiKey
GOAOWWBTKNGCSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    692.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 6-[4-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-carbostyril
    参考文献:
    名称:
    正性肌力药的研究。I.3,4-二氢-6- [4-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-1-哌嗪基] -2(1H)-喹啉酮及其相关化合物的合成。
    摘要:
    合成了多种1-(哌嗪-1-基)-2-(1H)-喹啉酮衍生物,并对它们在犬心脏上的正性肌力活性进行了检验。其中,3,4-二氢-6-[4-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)-1-哌嗪基]-2-(1H)-喹啉酮(XVIIb-1)显示出非常强的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.2100
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文献信息

  • Piperazinylcarbostyril compounds
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04415572A1
    公开(公告)日:1983-11-15
    A piperazinylcarbostyril compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, or a phenyl-lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group; R.sup.3 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, a furoyl group, a pyridylcarbonyl group, a lower alkanesulfonyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkoxycarbonyl-lower alkyl group, a phenylsulfonyl group which may be substituted with a lower alkyl group on the benzene ring thereof, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a phenylcarbonyl group, a phenyl-lower alkyl group or a phenyl-lower alkanoyl group where each of said phenylcarbonyl group, phenyl-lower alkyl group and phenyl-lower alkanoyl group may be substituted with 1 to 3 of a lower alkoxy group, a halogen atom, a lower alkyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkylthio group and a lower alkanoyloxy group, or with a lower alkylenedioxy group on the benzene ring thereof; and the bonding between the 3- and 4-positions of the carbostyril nucleus is a single bond or a double bond; or its pharmaceutically acceptable salt, useful as a cardiotonic agent.
    化合物的中文翻译如下: 一种具有以下结构式(I)的哌嗪基羧基喹啉化合物 其中R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团或苯基-较低的烷基基团;R.sup.2代表氢原子或较低的烷氧基团;R.sup.3代表氢原子、较低的烷酰基团、呋喃酰基团、吡啶基羰基团、较低的烷基磺酰基团、较低的烷氧羰基团、较低的烷氧羰基-较低的烷基基团、苯基磺酰基团,其在苯环上可能被较低的烷基基团取代,较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团或苯基-较低的烷酰基团,其中所述的苯基羰基团、苯基-较低的烷基基团和苯基-较低的烷酰基团中的每一个可能被1至3个较低的烷氧基团、卤原子、较低的烷基基团、氰基、硝基、氨基、羟基、较低的烷基酰氨基基团、较低的烷基硫基团和较低的烷基氧基团,或在其苯环上与较低的烷基二氧基基团取代;以及羧基喹啉核的3-位和4-位之间的键合是单键或双键;或其药学上可接受的盐,用作心力衰竭药物。
  • APOPTOSIS REGULATOR
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0552373A1
    公开(公告)日:1993-07-28
    An apoptosis regulator containing a carbostyril derivative represented by general formula (1) and its salt as the active ingredient, wherein R represents benzoyl which may be substituted by lower alkoxy, and the carbon-to-carbon bond between the positions 3 and 4 of the carbostyril skeleton is either a single or a double bond.
    一种凋亡调节剂,含有通式(1)代表的卡波替林衍生物及其盐作为活性成分,其中 R 代表可被低级烷氧基取代的苯甲酰基,卡波替林骨架位置 3 和 4 之间的碳-碳键为单键或双键。
  • TOMINAGA, MICHIAKI;YANG, YUNG, H.;OGAWA, HIDENORI;NAKAGAWA, KAZUYUKI
    作者:TOMINAGA, MICHIAKI、YANG, YUNG, H.、OGAWA, HIDENORI、NAKAGAWA, KAZUYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • TOMINAGA, MICHIAKI;YO, EIYU;OGAWA, HIDENORI;YAMASHITA, SHUJI;YABUUCHI, YO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 6, 2100-2110
    作者:TOMINAGA, MICHIAKI、YO, EIYU、OGAWA, HIDENORI、YAMASHITA, SHUJI、YABUUCHI, YO+
    DOI:——
    日期:——
  • US4415572A
    申请人:——
    公开号:US4415572A
    公开(公告)日:1983-11-15
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